Organizado por la Universidad Pablo de Olavide y la Universidad Internacional de Andalucía.
Esta tarde, inauguración de la IIIª Edición del master “Conocimiento actual de las enfermedades raras”
DUPO - 9/01/12
Esta tarde, a las 16 horas en el salón de actos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo de la Universidad Pablo de Olavide (CABD), tendrá lugar el acto de apertura del Máster Universitario en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras, organizado por la UPO y la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA), que será presentado por Francesc Palau, profesor del Instituto de Biomedicina de Valencia y director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y por el vicerrector de Ordenación Académica y Estudios de Postgrado de la UNIA, Plácido Navas Lloret, catedrático de Biología Celular de la UPO.
El master tiene como objetivo presentar el conocimiento que se
tiene en la actualidad de las patologías de baja frecuencia en la
población, con principal atención en los recursos moleculares y
bioquímicos para la evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y
tratamiento de los pacientes y sus familias.
Para ello, se contará con
la participación de profesionales médicos e investigadores más
destacados en su campo, tanto a nivel nacional como regional.
El programa del master hará especial énfasis en aquellos grupos de
enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades
asociadas como enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos,
enfermedades mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades
peroxisomales más frecuentes.
Dentro de las actividades del master el próximo viernes, 13 de
enero, a las 16 horas en el salón de actos del Centro Andaluz de
Biología del Desarrollo, se celebrará la mesa redonda “Iniciativas
Políticas y Planes de Acción en el campo de las Enfermedades Raras” que
abordará la problemática de los pacientes aquejados de este tipo de
patologías y sus familiares y las políticas que se están llevando a
cabo en los ámbitos europeo, nacional y regional.
La mesa redonda
contará con la participación de:
1.- Antonio González-Meneses, jefe del Área
de Dismorfología y Síndrome de Dawn del Hospital Virgen del Rocío de
Sevilla y director del Plan Andaluz de Atención a pacientes con
Enfermedades Raras;
2.- Manuel Pérez Fernández, presidente del Real e
Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, premio al Embajador de las
Enfermedades Raras 2010;
3.- Manuel Posada de la Paz, director del Área de
Genética Clínica y Epidemiología Genética del Instituto de
Investigación de Enfermedades Raras (Instituto de Salud Carlos III,
Madrid); y
4.- Rosa Sánchez de la Vega, vicepresidenta de EURORDIS y
miembro fundador de FEDER,
El Máster Universitario en Conocimiento Actual de las
Enfermedades Raras, de carácter semi- presencial, tendrá una duración
de 1 año, periodo durante el cual los alumnos recibirán una
formación práctica y teórica que les permitirá convertirse en
especialistas en la materia.
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