Sindrome de langer- Giedion

Langer-Giedion, síndrome de
... un gran número de otras anomalías: piel redundante múltiples exostosis cartilaginosas rostro característico y epífisis de las falanges en forma ... retraso del crecimiento microcefalia y problemas de audición. La exostosis afecta principalmente a los extremos de los huesos largos y ...
http://www.orpha.net/static/ES/langergiedion.html
www.orpha.net
09-mar-2008

Sindrome de Langer Giedion junto a HME

Información sobre el Sindrome de Langer Giedion:
Aqui tambien os mando paginas encontradas y buscadas en el buscador de goglee como: genes TRPS1 EXT1 .
TRPS1: SINDROME DE LANGER GIDEON TRINO-RINO-FALANGICO
EXT1: EXOSTOSIS MULTIPLE HEREDITARIA.
LA PROTEINA ZINC dedo de la mano
ZINC se encuentra en carnes rojas dedo de la mano se denomina como: crimallera del ADN UNIENDO LOS GENES:
A:Adenina C:Citosnina T:Timina y G:Guanina
http://translate.%20google.com/%20translate?

http://translate.google.com/translate?hl=es&sl=en&u=http://www.ihop-net.org/UniPub/iHOP/gs/88085.html&sa=X&oi=translate&resnum=7&ct=result&prev=/search%3Fq%3Dgenes%2BTRPS1%2BY%2BEXT1%26hl%3Des%26rlz%3D1B3GGGL_esES242ES243

Más Informaciones al respecto:
http://www.dsalud.com/alimentacion_numero89.htm

http://www.efdeport%20es.com/efd113/%20zinc-y-rendimien%20to-deportivo.%20htm

http://www.portales%20medicos.com/%20publicaciones/%20articles/%20766/1/Efecto-%20del-suplemento-%20del-Sulfato-%20de-Zinc-en-%20el-desarrollo-%20oseo-en-ratas-%20con-Crecimiento-%20Intrauterino-%20Retardado.%20html

Tratamiento con Células Madre de enfermedades degenerativas.
http://www.xcell- center.es/ potencial. asp?gclid= CJaMpLr_4pICFQLA aAoddzUg- g

LA PROTEINA DE ZINC en nuestro cuerpo:
http://www.tusalud. com.mx/120814. htm
http://www.zonadiet .com/nutricion/ zinc.htm

Sindrome de Langer Giedion: En Ingles

http://www.healthonnet.org/HONselect/RareDiseases/SP/C05.116.099.708.582.html
Síndrome de Langer-Giedion
Definición: Autosomal dominant disorder characterized by cone-shaped epiphyses in the hands and multiple cartilaginous exostoses.
Mental retardation and abnormalities of chromosome 8 are often present.
The exostoses in this syndrome appear identical to those of hereditary multiple exostoses (EXOSTOSES, HEREDITARY MULTIPLE).

Sinónimos:
Acrodisplasia V
Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II
Síndrome de Giedion-Langer
Vea relacionado:
Exostosis Múltiple Hereditaria

www.childsdoc.org The Child's Doctor [Children's Memorial Hospital, Chicago]
Brachydactyly in an affected adult woman and her three-year-old child; note widening of the proximal interphalangeal joints.
Copyright © JOEL M. CHARROW, MD

wimp.nsm.uh.edu
Copyright © The University of Houston Langer Giedion Syndrome Home Page
This is a G-banded ideogram of human chromosome 8. It shows the general location of LGS in relationship to the entire chromosome

Sindrome de Langer-Giedion: Información Basica

http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIAS/sindromes1.htm
SÍNDROME DE LANGER-GIEDION
Se cararteriza por:
1.- Dismorfologia Craneo Facial.
2.- Escaso Pelo
3.- Piel Laxa
4.- Nariz en Forma de Pera
5.- AnomaliasEsqueléticas

Se debe a Delección que Afecta a 8q24.1 .
Su Presentacion es esporádica, pero cuando se detectan casos familiares, la Delección sigue un Patrón de Herencia Dominante.

http://www.iqb.es/diccio/s/sindromel.htm
Síndrome de LANGER-GIEDION:
un síndrome caracterizado por una combinación de retraso mental y una larga lista de malformaciones incluyendo rasgos faciales característicos con múltiples exostosis, nariz bulbosa con un septum grueso, un filtrum prominente, labios superiores muy finos, y mandíbula pequeña.
Durante los 5 primeros años de vida, el paciente sufre múltiples infecciones respiratorias. Ambos sexos son afectados por igual.

También es conocido como síndrome de Klingsmuller.


Síndrome De Langer-Giedion(Acrodisplasia V; Síndrome de Giedion-Langer; Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II)
Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y en las exostosis cartilaginosas múltiples.
A menudo están presentes un retraso mental y anomalías del cromosoma 8.
Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple ( exostosis , HEREDITARIA MÚLTIPLE).
Diagnóstico y tratamientos
Puedes consultar la biblioteca de medicina MedlinePlus

Sindrome de Langer-Giedion

http://images.google.es/imgres?imgurl=http://www.childsdoc.org/spring2000/charrowfig8b.jpg&imgrefurl=http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/SP/C05.116.099.708.582.html&h=209&w=300&sz=16&hl=es&start=22&tbnid=Y2xc03bgaH4iIM:&tbnh=81&tbnw=116&prev=/images%3Fq%3DEXOSTOSIS%2BMULTIPLE%26start%3D21%26gbv%3D2%26ndsp%3D21%26svnum%3D10%26hl%3Des%26sa%3DN

Documento Original en www.hon.ch/.../SP/C05.116.099.708.582.html

Síndrome de Langer-Giedion
Definición: Autosomal dominant disorder characterized by cone-shaped epiphyses in the hands and multiple cartilaginous exostoses.
Mental retardation and abnormalities of chromosome 8 are often present.
The exostoses in this syndrome appear identical to those of hereditary multiple exostoses (EXOSTOSES, HEREDITARY MULTIPLE).
Sinónimos: Acrodisplasia V / Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II / Síndrome de Giedion-Langer /

Vea relacionado:
Exostosis Múltiple Hereditaria