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jueves, 3 de septiembre de 2020

vídeos de apoyo psicológico ante problemas emocionales

El Hospital La Fe lanza una serie de vídeos de apoyo psicológico ante problemas emocionales.
Actasanitaria, VALENCIA, 2 SEPT 2020 .
El Servicio de Psiquiatría y Psicología Clínica del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, junto a su Unidad de Comunicación, ha elaborado un total de 20 vídeos de apoyo psicológico para pacientes y profesionales en los que se abordan temas como “el mindfulness, el ejercicio físico, la higiene del sueño y el control de pensamiento y de la emociones”.
Estas reproducciones, disponibles en el canal de Youtube de este centro, están organizadas en 4 grandes bloques, con 5 vídeos cada uno, que buscan ofrecer herramientas para abordar posibles problemas emocionales surgidos de situaciones que pueden generar angustia, estrés o ansiedad, tanto en ámbito profesional como social y familiar.
“En el 1º bloque se proponen ejercicios variados de tonificación, resistencia y flexibilidad de intensidad variable. 
En el 2º se tutorizan sesiones de introducción a la meditación. 
En el 3º se proporcionan instrucciones sobre rutinas saludables para mejorar los ritmos circadianos del sueño, facilitando la conciliación, y se explica la influencia del consumo de tóxicos y sustancias excitantes”, detallan desde el Hospital Universitario y Politécnico La Fe.
También, se ofrecen “herramientas para relajarse antes de acostarse y para manejar pensamientos negativos que pueden generar ansiedad y, por tanto, interferir negativamente en el descanso”. 
El último bloque de vídeos “está orientado a tratar la importancia de los pensamientos y sus efectos en las emociones y conductas. En esta serie se muestra cómo las reacciones ante determinados acontecimientos depende en gran parte de la percepción, valoración e interpretación que cada persona hace subjetivamente”, concluyen desde el Servicio de Psiquiatría y Psicología Clínica de este hospital.

sábado, 27 de julio de 2019

El libro Connection Corner Guide

Dedicación: El libro Connection Corner Guide está dedicado a todas las personas afectadas por MHE / MO / HME en todo el mundo. 
Ninguna familia debería tener que enfrentar esta enfermedad y todos los desafíos que la acompañan solos. 
Ningún médico debe tener que estar cara a cara con una familia y no tener la oportunidad de proporcionar a la familia la información de apoyo que necesita. La Fundación de Investigación MHE desea agradecer a todos los profesionales que contribuyeron con su tiempo, esfuerzo y energía que hicieron posible que se escribiera esta guía. 
Atentamente
El libro de guía de Connection Corner MHE / MO / HME es una recopilación de información de la guía que se encuentra en el sitio web de MHE Research Foundations. Las guías individuales están contenidas en este libro guía y están ubicadas en la barra de herramientas. 
Los términos que se encuentran en las guías del sitio web están hipervinculados a información adicional. Hay información adicional dentro de cada sección del sitio web de fundaciones. También hay una videoteca . 
El Libro guía de Connection Corner es un excelente recurso que puede imprimir copias para leer, y entregar una copia a sus médicos, maestros y escuelas.
Si no puede imprimir esta guía, envíe un correo electrónico con su nombre, dirección y número de teléfono, y se le enviará una copia de forma gratuita: mherf_guidebook@mheresearchfoundation.org
Nuestra fundación agradecería que pueda imprimir esta guía, ya que nuestra fundación tiene un presupuesto limitado.
La guía de la esquina de conexión a MHE / MO / HME Enlace al archivo PDF

martes, 28 de julio de 2015

Guía para ayudar a las asociaciones de pacientes en el uso de las redes sociales

Totalmente gratuita, ofrece información y consejos para iniciarse en el mundo de las redes.
Somos Pacientes | 
La compañía farmacéutica Pfizer ha presentado la ‘Guía de Redes Sociales para Asociaciones de Pacientes’, documento gratuito en el que recoge información, directrices y consejos para ayudar a las asociaciones de pacientes a iniciarse en el mundo de las redes sociales.
En palabras de Mario Torbado, jefe de Relaciones con Pacientes de Pfizer, “se trata de un manual de uso sencillo, explicativo y con todas las claves principales para poder empezar a usar las redes sociales”.
Información y consejos
De acuerdo con los resultados del ‘II Sondeo de Asociaciones de Pacientes en la Red 2.0’, la presencia de las asociaciones en las redes sociales ha crecido un 33% desde el año 2012. Sin embargo, hasta un 21% de las asociaciones de pacientes de nuestro país aún no cuentan con perfiles en las redes, principalmente por la carencia de tiempo y personal y, asimismo, por la falta de conocimiento sobre su funcionamiento.
De ahí la importancia de la nueva Guía, englobada en la plataforma Pacientes en la Red para la formación de asociaciones de pacientes en el uso de herramientas digitales y con la que también se responde a la demanda de información específica para mejorar el uso de los canales sociales reclamada por hasta un 93% de las asociaciones.
Y para ello, y además de detallar los fundamentos y particularidades de la web 2.0, trazando un panorama general de la importancia de la presencia digital para las asociaciones de pacientes, el documento ofrece prácticas guías de uso, en forma de ‘paso a paso’, que permiten al usuario consultar la información que necesita de manera rápida.
Así, y a modo de ejemplo, explica Pfizer, “los usuarios poco experimentados en redes sociales suelen tener dudas sobre las reglas y particularidades propias de estas herramientas, por lo que en este manual pueden encontrar gráficos que explican cómo crear una cuenta de Twitter o de Facebook, con capturas de pantalla que ilustran cada una de las etapas del registro”.
Es más; en la guía también se detallan las diferentes formas de uso que pueden darse a las redes sociales –información, servicios de consulta, etc.– y se incluyen consejos sobre qué hacer y qué no hacer en las redes sociales y un glosario con conceptos claves del entorno 2.0.
Para descargar la ‘Guía de Redes Sociales para Asociaciones de Pacientes’, clica aquí.

miércoles, 4 de julio de 2012

Manual del Copago farmacéutico


El Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha elaborado un Manual para facilitar a las oficinas de farmacia su adaptación a la aplicación del RD 16/2012.
Este Manual es fruto de las numerosas reuniones entre la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana, las empresas informáticas que proporcionan los programas de gestión en las farmacias y los técnicos del MICOF.


acta sanitaria.com/Valencia 02/07/2012

María Teresa Guardiola, presidenta del MICOF, expresaba el "enorme" esfuerzo que han realizado los farmacéuticos valencianos: "de nuevo hemos hechos los deberes para poder adaptarnos a la nueva situación generada por el Real Decreto y gracias a todos los farmacéuticos valencianos casi no se producirán problemas".
Desde el MICOF aseguran que este Real Decreto se ha aprobado con excesiva precipitación y sin tiempo suficiente para que todos los agentes afectados puedan prepararse adecuada-mente, aún así se intentará que se produzcan los menos problemas posibles.


Manual del copago
 

viernes, 16 de julio de 2010

Guia sobre el Embarazo y Tabaquismo

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=5&idContenido=19844

DOCUMENTO: GUÍA DE INTERVENCIÓN DEL TABAQUISMO DURANTE EL EMBARAZO

Logroño 11/06/2010
La Consejería de Salud de La Rioja ha editado la guía de intervención en tabaquismo durante el embarazo, con el objetivo de que los profesionales sanitarios que atienden a las mujeres embarazadas fumadoras les ayuden a abandonar el consumo de tabaco.

DESCARGAR: DOCUMENTO COMPLETO

El Libro Blanco de la Oncología radioterápica

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=6&idContenido=20311

LIBRO BLANCO DE LA ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA

Madrid 01/07/2010. A.M.M.
La Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) ha presentado, con el patrocinio de la compañía farmacéutica ProStrakan, el Libro Blanco de la Oncología Readioterápica, en el que se analiza la situación actual y el futuro de una especialidad médica en continuo progreso, reconocida por su coste-efectividad y su alta capacidad de curación.

Así describieron esta especialidad Ferrán Guedea Edo, presidente de la SEOR;
Ismael Herruzo Cabrera, vicepresidente de la misma; y
Ana María Rueda, miembro de esta Sociedad y jefe del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital La Paz (Madrid);
acompañados de Josep Borràs i Andrés, coordinador científico de la Estrategia contra el Cáncer del Sistema Nacional de Salud; y
de Gabriel Pérez Cuevas, director general de ProStrakan Farmacéutica.

El libro, editado por EDIMSA, ofrece datos epidemiológicos actualizados y realiza una previsión hasta 2012, pasando por:
a.- los recursos con los que cuenta esta especialidad,
b.- la práctica clínica y la gestión,
c.- el coste de la radioterapia,
4.- la docencia, las nuevas técnicas,
5.- la investigación en este ámbito y
6.- las carencias a las que se enfrenta.

Dada la alta prevalencia del cáncer en nuestro país, "todos los esfuerzos son necesarios", indicó el vicepresidente de la SEOR.
Los doctores expusieron que, frente al cáncer se está logrando, no obstante, una mayor curación y cronicidad y a ello están contribuyendo, entre otros, los avances en radioterapia.

Principales carencias
Según destacaron los expertos durante la presentación de este trabajo, en el que han participado 62 miembros de la SEOR, la Oncología Radioterápica, de la misma forma que otras especialidades médicas de base tecnológica, está sometida a cambios continuos que dependen de los avances del momento.
Se trata por ello de un ámbito que requiere de una inversión continuada para su desarrollo, y más cuando el 50 % de los pacientes con cáncer son tratados con radioterapia.
"La situación general es buena pero todavía insuficiente", señaló el doctor Herruzo.

Tal y como añadió Ana María Rueda, además de los recursos materiales, son fundamentales los humanos y, en este sentido, recordó que los médicos de esta especialidad requieren una formación continua ante los nuevos avances para saber utilizar estas tecnologías.
"Somos una especialidad tremendamente dinámica", aseguró.

En cuanto al nº de oncólogos necesario por millón de habitantes, los doctores dieron la cifra media de 19,4, a la que el nuestro país se acerca.
La obra cuenta con un antecesor, otro libro publicado en 2005 con datos de 2002.

Analizando ambos, se observa un gran avance en la especialidad, "y que en todas las Comunidades se han hecho los deberes", indicó el vicepresidente de la SEOR.
No obstante, se refirió a la "situación especial" de Autonomías como Madrid, donde existe un alto nº de máquinas pero se desconoce si están actualizadas, cómo están repartidas y su presencia en los centros públicos y privados.
"Es una cuestión a analizar, dado que muchos servicios públicos de esta Comunidad no tienen Radiología y los pacientes son derivados a centros concertados", denunció a su vez la doctora Rueda.

Los protones no han llegado a España
Nuestro país tiene todavía una tarea pendiente y es que no ha alcanzado todavía el nivel más alto de innovación en este campo.
Así, Ana María Rueda se refirió a las Unidades de Protones, una técnica necesaria para entre el 7 y el 10 por ciento de los pacientes con cáncer y, especialmente, de cara a los tumores oculares, cerebrales y pediátricos, donde hay que trabajar "al milímetro".
Por el momento sólo Francia, Suiza y Alemania cuentan en Europa con este servicio y, por ello, el Sistema Nacional de Salud deriva a los españoles que lo necesitan a estos países.

Tal y como matizó Josep Borràs i Andrés, se trata de una técnica muy poco extendida en Europa y es requerida por un porcentaje pequeño de pacientes al dirigirse a tumores de muy baja incidencia.
"No obstante, el Sistema Nacional de Salud ha llegado a enviar a estos usuarios incluso a Estados Unidos y está en proyecto de creación de una Unidad propia para nuestro país, aunque todavía no ha terminado de arrancar", explicó.

Por otro lado, el doctor Herruza añadió que el coste de esta máquina ha pasado en los últimos años de los 190 millones de euros a los 20, lo que la hace más asequible.

Guia sobre Enfermedades Raras en Atención Primaria

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=3&idContenido=20413

CADA MÉDICO DE FAMILIA ATIENDE A UNA MEDIA DE 15 PACIENTES AL AÑO CON UNA ENFERMEDAD RARA

Madrid 05/07/2010
Cada médico de Atención Primaria atiende a una media de 15 pacientes al año con una enfermedad rara (ER), lo que ha motivado que la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), elabore un protocolo online para la atención de los pacientes con ER en estas consultas.

La guía, que puede encontrarse en el enlace http://dice-aper.semfyc.es, ha sido realizado en colaboración con el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (CREER).

Como señaló el coordinador del Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de semFYC, el doctor Miguel García Ribes, los objetivos del protocolo son:
1.- mejorar el diagnóstico y la información que existe en torno a estas patologías, así como
2.- la coordinación entre los diferentes especialistas y
3.- facilitar datos epidemiológicos que justifiquen la puesta en marcha de acciones en el ámbito de la planificación sanitaria y fomenten la investigación de las ER.

Según explicó, su baja prevalencia ha condicionado que existan pocos estudios y los tratamientos en la mayoría de los casos son inexistentes.
"Aunque es todavía pronto para asegurar que estas personas tienen cubiertas sus necesidades específicas socio-sanitarias, las autoridades tanto sanitarias como del ámbito social ya empiezan a tomar conciencia de las dimensiones de este problema, que en nuestro país afecta a cerca de 3 millones de personas", añadió.

Falta de coordinación entre profesionales
Una de las principales demandas de estos pacientes es la falta de coordinación entre los profesionales.
En este sentido, el protocolo DICE-APER busca mejorar la colaboración asistencial, estableciendo los lazos oportunos con el servicio médico especialista al que ha sido derivado cada paciente.

En este protocolo se incluye el envío de una carta que el médico de familia puede hacer llegar al especialista que lleva cada caso, en la cual se informará al médico especialista acerca del interés y disposición para que exista una coordinación estrecha entre la atención especializada, la correspondiente atención en la consulta de primaria y facilitar sus datos de contacto para poder mantener un intercambio fluido de información.

El médico de familia debe confirmar que el diagnóstico que trae el paciente es el de una ER y siempre debe quedar reflejado en su historia clínica.
Asimismo, este profesional juega un papel clave en la educación y asesoría del paciente con una ER.
"Es importante que expliquemos a nuestros pacientes que existe un registro de pacientes de ER y del interés que pertenecer al mismo tiene para la investigación de su enfermedad. El crecimiento de esta base de datos es clave para conocer las dimensiones del problema", aseguró el doctor García Ribes.

Biobanco de Enfermedades Raras
El experto indicó que el biobanco de ER es una pieza fundamental en la promoción de la investigación y en los análisis que ayuden al diagnóstico y la búsqueda de biomarcadores pronósticos.
Sin embrago, la baja prevalencia de estas patologías dificulta conseguir muestras biológicas que sirvan para llevar a cabo investigaciones de mayor calado científico.
"Es imprescindible mostrar al paciente la importancia de donar una pequeña muestra de sangre, que se haría aprovechando una extracción analítica de rutina", afirmó.

sábado, 15 de mayo de 2010

Consentimiento informado, Historia clínica e Instrucciones previas.

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=6&idContenido=18966

LIBRO: HABLEMOS DE CONSENTIMIENTO INFORMADO, HISTORIA CLÍNICA E INSTRUCCIONES PREVIAS

Madrid 04/05/2010
Este manual, que cuenta con el patrocinio de la Fundación AstraZeneca y ha sido coordinado por la Fundación Leucemia y Linfoma (FLL), pretende ayudar al ciudadano al ejercicio de sus derechos, para lo que se le informa del consentimiento informado, la historia clínica y las instrucciones previas.

La comunicación entre médico y paciente no es, en ocasiones, lo fluida que debiera a causa de factores como el escaso tiempo en consulta, la falta de habilidades de comunicación del profesional, o el excesivo uso del lenguaje técnico por parte del mismo.

Es muy importante establecer un diálogo médico-paciente en el que el enfermo sea honesto con el facultativo transmitiéndole siempre información veraz y completa y el paciente pregunte todo aquello que le ayude a disipar dudas, apunta el citado Manual, recientemente editado.

Sobre la información que el facultativo debe aportar al enfermo dicha publicación es clara:
Hay que explicar en qué consiste la actuación, las consecuencias más importantes que la intervención origina con seguridad, los beneficios de la intervención, los riesgos personalizados de cada paciente en particular dependiendo de sus circunstancias personales o profesionales, los riesgos probables de la intervención en condiciones normales, las contraindicaciones que pueda haber y las posibles alternativas terapéuticas al tratamiento que se propone.

Incluso en casos de menores e incapacitados el paciente debe ser informado de acuerdo con sus posibilidades de comprensión y, de forma complementaria, se deberá explicar a su representante legal todo lo concerniente a su enfermedad.
Con dicha información en la mano el paciente podrá participar voluntaria, consciente y activamente en la toma de decisiones respecto a su enfermedad.

Es lo que se llama consentimiento informado, vigente en la Ley 41/2002.
No obstante, el paciente también tiene derecho a negarse a ser informado, si así lo decide, pero tal renuncia ha de constar siempre por escrito.

Historia clínica, documento confidencial
La historia clínica es otro de los temas que aborda este libro.
En él se indica que en dicho documento es donde queda registrado tanto el estado del paciente como todos los actos médicos-sanitarios que se le han realizado.
El mismo es propiedad del centro sanitario y del facultativo.
Sin embargo, lo que algunos pacientes no saben es que pueden acceder a la ella e incluso, obtener copia de los datos que figuran en ello.

Instrucciones previas: mayor control
Las instrucciones previas, último concepto que aborda la publicación, es el documento que facilita que el paciente exprese de forma anticipada su voluntad con el de fin de preveer una situación en la que no sea capaz de manifestar sus decisiones.
Así, se pueden decidir cuestiones como el destino de sus órganos en caso de fallecimiento o la actuación ante las incapacidades por enfermedades como el Alzheimer.

El contenido de esta publicación ha sido informado por la Unidad de Bioética de la Dirección General de Información y Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud, ha sido coordinado bajo la dirección técnica de Juan Siso, patrocinado por la Fundación AstraZeneca, Celgene, Fundación La Caixa y Celvitae, y cuenta con el aval de la Fundación Leucemia y Linfoma (FLL).

Título: Hablemos de Consentimiento informado, historia clínica e instrucciones previas
Dirección Técnica: Juan Siso Martín
Edita: ACV
ISBN: 978-84-92712-83-0