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domingo, 30 de mayo de 2021

Osteocondroma: diagnóstico radiológico, complicaciones y variantes

Rev. chil. radiol. vol.19 no.2 Santiago 2013
http://dx.doi.org.
Dres. Marco Cañete P, Elena Fontoira M, Begoña Gutiérrez San José, Slavina Mancheva M.
Servicio de Radiología Músculo-esquelética. Fundación Jiménez Díaz. Madrid, España.

Osteocondroma: diagnóstico radiológico, complicaciones y variantes
Osteochondroma: Diagnostic imaging, complications and variants.
Abstract: Understanding and recognising the spectrum of appearances of osteochondroma is important because it represents the most frequent pseudotumoral bone lesion. There are pathognomonic radiological features that are evident with the currently available imaging methods. The recognition of these features and their potential complications and variants, enables a correct diagnosis to be made, the identification of possible complications and is a guide for the therapeutic decisions of non-conclusive cases.
Keywords: Bone tumors, Dysplasia, Exostosis, Osteochondroma.

Palabras clave: Displasia, Exostosis, Neurológicas, Osteocondroma, Tumores óseos.  Resumen: Conocer el espectro de apariencias del osteocondroma es importante, ya que representa lesión pseudotumoral más frecuente del hueso y posee unas características radiológicas patognomónicas evidenciables con los distintos métodos de imagen disponibles actualmente. El reconocimiento de estas características radiológicas, de sus posibles complicaciones y variantes permite establecer el diagnóstico correcto, identificar las posibles complicaciones y guiar el manejo terapéutico de los casos no concluyentes.Continua>>>>>  Conclusión                                                                                                    El osteocondroma representa el tumor óseo más común, y posee unas características radiológicas típicas, principalmente la continuidad cortical y medular. Ante casos dudosos y para el estudio de variantes y/o complicaciones, pueden necesitarse otras pruebas de imagen con el TC o en especial la RM, que permiten llegar al diagnóstico en la mayoría de los casos. El conocimiento del espectro de hallazgos en esta lesión permite que el radiólogo pueda realizar un correcto diagnóstico y que ayude en dirigir el manejo del paciente hacia una terapéutica correcta.




domingo, 25 de junio de 2017

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras

aeped.es/ Junio 2017
La AEP es una de las organizaciones firmantes de este documento de propuestas, que busca establecer plataformas activas y de carácter permanente que permitan de manera conjunta encontrar soluciones efectivas entre las autoridades públicas competentes, representantes políticos y todos los colectivos pertenecientes al ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o poco frecuentes y, así, poder defender, promover y mejorar la calidad de vida de los 3 millones de personas afectadas por estas enfermedades en España.
Las enfermedades raras representan un verdadero reto en términos de salud pública debido a los diversos factores que dificultan su diagnóstico y tratamiento. Tanto las enfermedades raras como las ultra-raras o son potencialmente mortales o son debilitantes de forma crónica sin que apenas existan tratamientos, afectando a un número muy reducido de pacientes. En Europa las enfermedades raras se definen como aquéllas que afectan a menos de 5 personas por cada 10.0001 habitantes, mientras que las ultra-raras se definen como aquellas enfermedades que afectan a 1 persona por cada 50.0002 habitantes. Independientemente del reducido número de pacientes, el impacto de estas enfermedades en los afectados, sus familias e incluso la sociedad, puede ser profundo ya que muchas de ellas son severas, crónicas y progresivas, caracterizándose por generar dolor, discapacidad, daño significativo de órganos y altas tasas de mortalidad. 
Documento completo: Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EE.RR.

miércoles, 21 de enero de 2015

Más de 3 millones de españoles padecen una enfermedad rara.


Redacción | Madrid |14.01.2015

Se considera enfermedad rara aquella patología que tiene una baja incidencia en la población. Sin embargo, son muchos los afectados a nivel global. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca de 500 millones de personas en el mundo padecen algún tipo de enfermedad rara y otros tantos pudieran estar sufriéndola sin saberlo.
Entre un 6% y un 8% de la población se ve afectada por enfermedades raras, es decir, más de 3 millones de españoles y 27 millones de europeos tienen una de estas patologías más o menos manifiesta. 
Estos datos los publica el profesor titular de Pediatría en la Universidad de Cantabria y perteneciente al Servicio de Pediatría del Hospital Universitario M. Valdecilla de Santander, el doctor González-Lamuño Leguina. El artículo esta publicado en el último nº de la Revista Pediatría Integral de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria de Atención Primaria (SEPEAP), dedicado a la Genética y la dismorfología.
Se estima que existen cerca de 8.000 enfermedades raras diferentes, la mayoría de origen genético, aunque también existen patologías infecciosas o degenerativas. Aunque existe una gran variedad de enfermedades raras, la mayoría comparten elementos comunes, como son el diagnóstico tardío o la falta de diagnóstico; la gravedad, cronicidad y el carácter discapacitante; la ausencia de tratamientos efectivos y la falta de conocimiento o información por parte de los profesionales sanitarios y de la sociedad en general. Si bien casi todas las enfermedades genéticas son enfermedades raras, no todas las enfermedades raras son enfermedades genéticas. Es frecuente que estas patologías tengan un carácter progresivo y condicionen una mortalidad precoz.
No existen registros completos de estas enfermedades, únicamente desde algunas sociedades científicas o a partir de determinados registros de tratamientos se puede conocer el número exacto de afectados. La complejidad en la asistencia a estos pacientes, altamente dependientes del sistema sanitario, hace necesario un modelo de atención integral, similar al "modelo de atención pediátrico". La atención que necesitan estos pacientes debe permitirles desarrollar un "proyecto de vida", considerando aspectos relevantes de la vida del individuo, como son su entorno familiar y social más cercanos


jueves, 30 de septiembre de 2010

Shoulder pain in a patient with multiple exostoses

http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/2089/1/Dolor-de-hombro-en-paciente-con-exostosis-multiple-A-proposito-de-un-caso-clinico.html

Dolor de hombro en paciente con exostosis multiple. A proposito de un caso clinico
Autor: M. E. Mesa Rivero Publicado: 27/03/2010
Traumatologia , Imagenes de Radiodiagnostico y Radioterapia , Imagenes de Traumatologia , Casos Clinicos de Traumatologia

Dolor de hombro en paciente con exostosis multiple. A proposito de un caso clinico.
Mesa Rivero M. E. (MIR), Rodríguez de la Cueva J. M. (FEA), González Herranz J. (FEA), Angulo Gutiérrez J. (FEA).
Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitario de Valme. Sevilla (España).

Dolor de hombro en paciente con exóstosis múltiple. A propósito de 1 caso.
1. Resumen:
Objetivo: La exóstosis hereditaria múltiple es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la aparición de osteocondromas, de predominio metafisario de los huesos largos (1) y que presentan un recubrimiento cartilaginoso benigno.

Los osteocondromas crecen y se desarrollan en la primera década de la vida.
Suelen ser asintomáticos, aunque pueden ocasionar dolor local y compresión de estructuras vasculonerviosas adyacentes o degeneración maligna hacia condrosarcoma, en un 0.5-5% de los casos (2).

Material y método:
Presentamos el caso de un paciente de 12 años de edad, afectado de exóstosis múltiple, que acude a nuestras consultas con dolor en hombro izquierdo.
Se realizó tratamiento mediante exéresis de un pedículo tumoral, desapareciendo la clínica y evolucionando favorablemente.

Conclusión: En el estudio anatomopatológico se diagnóstico de osteocondromas múltiples. Consideramos la importancia del caso debido al potencial de malignización de estas lesiones así como la necesidad de seguimiento genésico de los pacientes.

2. Abstract:
Hereditary multiple exostoses is an autosomal dominant inheritance pattern, characteriszed by benign cartilage-capped bone tumours (osteochondromas) that grow outward from the metaphyses of the long bones.
Osteochondromas develop and increase in size in the first decade of life. The majority are asymptomatic, they may even cause pain and impingement on adjacents nerves and vessels or malignant transformation of osteochondroma towards chondrosarcoma (0.5-5%).
We present a case of a 12 year-old patient with multiple exostoses and left shoulder pain. We resected a humeral tumour. The symptoms disappeared, with a good clinic evolution. Anatomicopathologists carried out a diagnosis of multiple osteochondromas. We consider the relevance of this case because of the malignant degeneration. Patients should be well instructed and followed-up for detection of malignancy.
.
3. Introducción:
La exóstosis hereditaria múltiple constituye una entidad caracterizada por el desarrollo de 20 ó más tumores de localización metafisaria y que, típicamente, presentan un recubrimiento cartilaginoso (1).
Su prevalencia es del 1 entre 50.000 habitantes, siendo más frecuente en los varones (2).
En su origen está implicada la mutación de los genes EXT1 Y EXT2, presentando un patrón de herencia autosómica dominante (3).

Los osteocondromas crecen y se desarrollan en la primera década de la vida, con un número de localizaciones variables entre los individuos de una misma familia.
Se localizan principalmente en la metáfisis de los huesos largos, sobre todo próximos a la rodilla. La mayoría son asintomáticos aunque, en una menor proporción pueden producir dolor, compresión de estructuras adyacentes, deformidad, problemas funcionales y degeneración maligna hacia condrosarcoma, justificando dicha sintomatología la exéresis tumoral (2).
El diagnóstico se realiza mediante la clínica del paciente, apoyado por la pruebas de imagen (4) y, a ser posible, complementándose con la historia familiar y el estudio genético de la misma.

El tratamiento quirúrgico mediante la exéresis tumoral está indicado cuando aparecen complicaciones derivadas por un excesivo crecimiento ó por la malignización.
Los osteocondromas son lesiones benignas, dependiendo así el pronóstico de la degeneración maligna hacia condrosarcoma (5).
El patrón de transmisión es autosómico dominante, con una penetrancia del 100%; así, en caso de aislarse el gen afectado, existe la posibilidad de realizar el diagnóstico prenatal (2).

4. Material y método:
Paciente varón de 12 años de edad, que acude al Servicio de Urgencias de Traumatología al presentar dolor en hombro izquierdo de inicio súbito y sin traumatismo previo. No existen antecedentes personales de interés.
Como antecedentes familiares refiere que 2 hermanos de su madre han sido diagnosticados de exostosis múltiple, sin datos de degeneración maligna en ninguno de ellos.

A la exploración presenta una talla baja para su edad, con extremidades relativamente cortas con respecto al tronco, así como prominencias óseas a nivel de las rodillas, muñecas y hombros. Consideramos como significativo una limitación de la prono-supinación en ambos extremidades superiores.
A la palpación refiere dolor en la zona deltoidea de miembro superior izquierdo y limitación de las rotaciones en ambas articulaciones coxo-femorales.

Realizamos un mapa óseo, hallándose lesiones óseas de predominio metafisario en las tibias, fémures y húmeros, compatibles con el diagnostico de osteocondromatosis.
Destaca la presencia de una fractura del pedículo de un osteocondroma en la metáfisis del húmero izquierdo (figura 1), así como de un ensanchamiento de la metáfisis del húmero derecho debido a la presencia de varios osteocondromas.

Ampliamos el estudio realizando una TAC de la extremidad proximal de ambos húmeros, donde lo más destacado es la fractura del pedículo óseo antes mencionado en el húmero izquierdo, y la presencia de múltiples osteocondromas en la región proximal de húmero y escápula derecha, llamando especialmente la atención la presencia de un osteocondroma con mayor densidad ósea, en la cara interna de la escápula, que separa a esta de la pared torácica (figura 2).
En la RMN no se observan, signos inflamatorios, formación de alguna colección, o otras alteraciones en las partes blandas que nos hagan sospechar malignización del proceso.

Realizamos la exéresis transpedicular de 2 osteocondromas en escápula derecha; así como la extirpación, por vía deltopectoral, de 3 tumores en el extremo proximal del húmero izquierdo.
El material obtenido es remitido como material de biopsia para estudio anatomo-patológico.

5. Resultado:
El resultado del estudio anatomopatológico, reveló la presencia de lesiones de tipo osteocartilaginoso, con centro compuesto por material osteoide y recubrimiento superficial de cartílago. Siendo diagnosticado de osteocondromas.
El paciente fue dado de alta con tratamiento analgésicos habitual y, realizando controles periódicos para el seguimiento de su proceso en régimen ambulatorio y evitar una demora en el diagnostico de una posible degeneración maligna.

6. Discusión:
La exóstosis múltiple es una enfermedad que presenta típicamente tumores (osteocondromas) de predominio metafisario y recubiertos por cartílago, apareciendo sobre todo en los huesos largos (1).
La prevalencia es variable, siendo de 1 cada 100.000 individuos en Europa y de 1/50.000 en el estado de Washington (1).
Son más frecuentes en el varón, existiendo una relación de 1.5: 1, entre hombres y mujeres.

sábado, 25 de agosto de 2007

Informe del Hospital de Camagüey (Cuba)

Hospital Provincial Clínico - Quirúrgico Docente "Manuel Ascunce Domenech"
Camagüey
Texto original en la página: www.amc.sld.cu/amc/2003/v7n2/542.htm

TUMORES ÓSEOS PRIMARIOS. REVISIÓN DEL TEMA.

Dr. Alejandro Alvarez López*; Dr. Carlos Casanova Morote*; Dr. Lázaro Sánchez Olazabal*;
Dra. Yenima García Lorenzo**; Dra María Elena Paneque***
* Especialista de I grado en Ortopedia y Traumatología
** Residente de tercer año en MGI
*** Especialista de II grado e Anestesia

RESUMEN

Se realizó una revisión bibliográfica y actualización del tema de los tumores óseos.
El objetivo de este trabajo es profundizar en las nuevas técnicas diagnósticas y quirúrgicas utilizadas en esta dolencia. Se realizó especial énfasis en la clasificación de los tumores óseos basada en su comportamiento biológico descrito por Ennenking, además de las ventajas y desventajas de la quimioterapia antes y después del tratamiento quirúrgico.

DeCS: NEOPLASMAS ÓSEOS; TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO QUIRÚRGICO


INTRODUCCIÓN.
El tema de los tumores óseos ha sido desde hace mucho tiempo un tópico de gran interés para los ortopédicos, patólogos, oncólogos y radiólogos. Aunque raros en el grupo de edades pediátricas los tumores óseos malignos constituyen una problemática de grandes proporciones para ellos.

HME en discapacitados de Argentina

Texto original en la página: www.discapacitados.org.ar/notas/index.php

Enfermedad HereditariaExostosis Múltiple

Sinónimos:
Osteocondromatosis Múltiple Hereditaria
Aclasia Diafisaria
Osteocondromatosis Familiar
Condrodisplasia Deformante Hereditaria
Exostosis Múltiple Cartilaginosa
Exostosis Múltiple Hereditaria.

Descripción en lenguaje coloquial:
La exostosis múltiple es una enfermedad muy rara hereditaria osteoarticular, que afecta a la metáfisis (cartílago de crecimiento de los huesos largos) de todos los huesos especialmente a los de las extremidades; las fundamentales manifestaciones clínicas se producen en las articulaciones, se caracteriza por acortamiento y deformación de miembros y masas óseas palpables desde el segundo o tercer año de vida, aunque suele diagnosticarse durante la primera década de la vida.
Se estima una frecuencia que oscila entre 1/50.000-100.000 habitantes. Afecta fundamentalmente a varones en una proporción de 2:1.
Presenta una gran variabilidad clínica,(.....)

Información al respecto en:
HOSPITAL GARRAHAN
Sitio web: www.garrahan.gov.ar

Informe sobre HME/OMC, en Español

Anatomía Patológica Osteoarticular. Dr. Martin Etchart
Texto original en la página: escuela.med.puc.cl/.../12osea2.html
http://images.google.es/imgres?imgurl=http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicaciones/AnatomiaPatologica/12_Figuras/F12-10.jpg&imgrefurl=http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicaciones/AnatomiaPatologica/12Osteoarticular/12osea2.html&h=471&w=550&sz=151&hl=es&start=105&tbnid=dCIQXKNsioNOkM:&tbnh=114&tbnw=133&prev=/images%3Fq%3DEXOSTOSIS%2BMULTIPLE%26start%3D84%26gbv%3D2%26ndsp%3D21%26svnum%3D10%26hl%3Des%26sa%3DN

Los tumores óseos son relativamente poco frecuentes, siendo los benignos el doble más frecuentes que los malignos. La mayoría se presentan en los huesos que más crecen (fémur, tibia, húmero), en los sitios que más crecen (metáfisis), y a la edad en que más se crece (14 a 20 años). En estas condiciones, los tumores adoptan sus características típicas.

Osteocondroma (exostosis osteocartilaginosa)
No es precisamente una neoplasia, sino que la extrusión de parte del cartílago metafisiario por defecto del periostio. El cartílago extruido sigue el proceso normal de osificación.
Se ubica, naturalmente, en las metáfisis como masa exofítica constituida por un eje óseo y un capuchón cartilaginoso hialino de espesor menor de 1 centímetro, histológicamente normotípico (Fig. 12-10).

Osteocondromatosis es la presencia de varias lesiones.
La ubicación más frecuente es en las metáfisis que conforman la rodilla.
La degeneración en forma de condrosarcoma es muy rara; algo más frecuente cuando es múltiple.
Los osteocondromas ubicados en huesos axiales (pelvis, costillas, columna, etc.) debieran ser extirpados por su frecuente transformación en condrosarcoma.

(............................................)

sábado, 21 de abril de 2007

Informe caso de Motril (Granada)

Encontrado en:
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13077470

¿ Cuál es su Diagnóstico?
Masa poplítea asociada a osteocondroma
R Ortega Herrera;MªE Fernández Segura; I Gómez de Travecedo y Calvo
Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital General Básico Santa Ana de Motril.
Centro de Salud de Salobreña. Granada. España.
Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital General Básico Santa Ana de Motril.
Popliteal mass associated with osteochondroma.

Caso clínico
Motivo de consulta. Varón de 11 años de edad con una tumoración dolorosa en el hueco poplíteo derecho que impedía la completa extensión de la rodilla desde hace una semana.
Antecedentes personales. El paciente había sido diagnosticado hacía un año de osteocondroma del fémur distal derecho tras presentar molestias inespecíficas en la rodilla.

Pruebas complementarias. Se realizó una radiografía lateral del fémur derecho (fig. 1) que mostró la exostosis asociada a un aumento del espesor de las partes blandas no visualizado en las placas de meses anteriores. Se practica un estudio ecográfico (fig. 2) de la zona que demuestra una lesión hipoecoica redondeada, de 5 cm de diámetro aproximado, en relación con la arteria poplítea con flujo arterial turbulento en su interior, confirmada con Doppler color y pulsado. Ante la sospecha diagnóstica se solicitó una RM (fig. 3) que demostró la lesión quística, con zonas de vacío de señal por flujo en su interior, relacionadas con el extremo distal del osteocondroma.

Figura 1. Radiografía lateral del fémur derecho. Osteocondroma a expensas de la cortical posterior con afectación de partes blandas (flechas).

Figura 2. Ecografía Doppler color sobre la región poplítea derecha. Dependiente de la arteria femoral (F) existe una lesión de apariencia quística, con flujo en su interior.

Figura 3. RM de la rodilla derecha. Secuencia axial potenciada en T2*. Lesión redondeada (L), hiperintensa en íntima relación con el margen posterior del osteocondroma (O) femoral (F). Edema de la grasa de alrededor.

Pregunta: ¿Cuál es su diagnóstico?
Seudoaneurisma poplíteo por osteocondroma
Los osteocondromas son los tumores óseos más frecuentes que afectan a adolescentes y adultos jóvenes, la mayoría asintomáticos. Representan entre el 10 y el 15 % de todos los tumores y el 20-50 % de los benignos 1-3 .
Los osteocondromas pueden ser solitarios o múltiples, siendo estos últimos constituyentes de la exostosis hereditaria múltiple 2 .
Se pueden localizar en todos los huesos, aunque predominantemente se afectan las regiones metafisarias del fémur y el húmero 3,4 .

El osteocondroma se conforma tras la separación de un fragmento desde el cartílago epifisario que se hernia a través del periostio que envuelve el platillo de crecimiento. El desarrollo posterior de este fragmento cartilaginoso y su osificación endocondral dará lugar a la exostosis recubierta de cartílago que se proyecta hacia la superficie ósea 2 .

Las deformidades esqueléticas y estéticas causadas por los osteocondromas subyacentes son la forma característica de presentación. Igualmente pueden producir compresión extrínseca sobre las estructuras óseas, articulares, musculares y ligamentosas vecinas e incluso sobre las vísceras como ocurre en los derrames pleurales causados por los osteocondromas costales.

En las zonas de fricción ósea se suelen desarrollar bolsas sinoviales. Las fracturas son infrecuentes y se producen en la región de la rodilla, habitualmente en zona del cuello del osteocondroma 2 .

La complicación intrínseca más importante de los osteocondromas es su posible transformación maligna (condrosarcoma) que ocurre en el 1 % de los tumores solitarios y en el 1-5 % de los múltiples y que se debe sospechar cuando continúa creciendo tras el período de crecimiento óseo o produce dolor 2,5 .

La resección quirúrgica de los osteocondromas, hoy en día, se indica (profilácticamente) si se encuentran en vecindad de un vaso, si impide el movimiento articular normal, en los casos de fracturas o si existe sospecha fundada de transformación maligna 3,5,6 .

Normalmente los grandes osteocondromas suelen producir desplazamiento de los vasos vecinos, aunque de forma asintomática 2 .
Las complicaciones vasculares de los osteocondromas incluyen los seudoaneurismas, las oclusiones arteriales y venosas y las fístulas arteriovenosas 1,2 .

El 90 % de las complicaciones vasculares afectan directamente a las arterias y representan los seudoaneurismas la modalidad patológica más frecuente (63,9 %) 3,4 .
Los seudoaneurismas asociados a los osteocondromas se publican desde 1953 y se han recogido desde entonces unos 40 casos 1,2 , 23 de ellos asociados a osteocondromatosis 5 .

Aunque se describe la afectación de las arterias femoral superficial, humeral y tibial posterior, la poplítea es la que se encuentra afectada con mayor frecuencia 1,2 . Esto se debe a la mayor frecuencia de las exostosis en su vecindad y al escaso margen de movilidad de este vaso debido a su posición fija por el canal de los aductores y su trifurcación posterior 2-5,7 .

Los seudoaneurismas se producen en pacientes jóvenes, predominantemente varones (77-83 %), cerca de la etapa final del crecimiento, cuando se produce la osificación del cartílago que recubre el extremo del osteocondroma, de esta forma la superficie del tumor es más rugosa, con la consiguiente erosión crónica y repetitiva de la pared de la arteria 1,2,4-7 .

La mayoría de los pacientes presentan un abultamiento sobre la zona del osteocondroma 1 .
El examen de la zona demuestra una masa de partes blandas con un soplo posible a la auscultación 1 .
Algunos adolescentes refieren un antecedente de traumatismo o ejercicio vigoroso previos 3,7 . En algunos casos se describen procesos de isquemia distal secundarios a embolias desde el seudoaneurisma 3,4 .

En los pacientes con osteocondromas que presentan dolor y masa palpable se debe de realizar el diagnóstico diferencial con su posible degeneración sarcomatosa (de hecho, a muchos seudoaneurismas se les diagnostica inicialmente como probables sarcomas), hematomas postraumáticos, infecciones, quistes o bolsas sinoviales secundarias 5 .

Radiológicamente en algunos casos se describe la existencia de pequeñas erosiones en el margen externo del osteocondroma que podrían estar causados por la presión ejercida por el seudoaneurisma 7 .

Actualmente la ecografía es el método más accesible en nuestro medio que, en los seudoaneurismas, muestra con facilidad la existencia de una masa compleja, con flujo en su interior y dependiente de una arteria. Otros métodos de imagen son la TC que por un lado define las estructuras óseas anómalas y su relación con sus complicaciones vasculares mediante la administración de contraste intravenoso. La angiorresonancia estudia adecuadamente los vasos afectados de forma multiplanar y, la mayoría de las veces, sin necesidad de utilizar contraste 2,4,6,7 .

El tratamiento de elección, como se hizo en nuestro paciente, consiste en la reparación quirúrgica del seudoaneurisma y la excisión del osteocondroma adyacente.
Referencias Bibliográficas:

1. Wong KT, Chu WC, Griffith JF, Chan YL, Kumta SM, Leung PC. Pseudoaneurysm complicating osteochondromas: Sympton relief with embolization. Clin Orthop. 2002;1:339-42. 2. Murphey MD, Choi JJ, Kransdorf MJ, Flemming DJ, Gannon FH. Imaging of osteochondroma: Variants and complications with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2000;20:1407-34. [Medline]
3. Vasseur MA, Fabre O. Vascular complications of osteochondromas. J Vasc Surg. 2000;31:532-8. [Medline]
4. Pérez-Burkhardt JL, Gómez JC. Postraumatic popliteal pseudoaneurysm from femoral osteochondroma: Case report and review of the literature. J Vasc Surg. 2003;37:669-71. [Medline]
5. Wiater JM, Farley FA. Popliteal pseudoaneurysm caused by an adjacent osteochondroma: A case report and review of the literature. Am J Orthop. 1999;28:412-6. [Medline]
6. Smits AB, Moll FL. Unusual arterial complications caused by an osteochondroma of the femur or tibia in young patients. Ann Vasc Surg. 1998;12:370-2. [Medline]
7. Matsushita M, Nishikimi N, Sakurai T, Nimura Y. Pseudoaneurism of the popliteal astery caused exostosis of the fémur: Case report and review of the literature. J Vasc Surg Surg. 2000;32:201-4.

viernes, 6 de abril de 2007

Informes de casos de HME/OMC en ESPAÑA

Aqui aparecen los casos publicados en España sobre HME/OMC:

1.- Los Doctores:J Soler-Gonzáleza; JM Porcelb; A Jover-Sáenzb;
Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Arnau de Vilanova. Lleida. España
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.go_fulltext_o_resumen?esadmin=si&pident=13048871

2.- Masa poplítea asociada a osteocondroma:R. Ortega Herrera; Mª E. Fernández Segurab;
I. Gómez de Travecedo y Calvo. Zonade Motril (Granada)
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13077470

3.-Los Doctores: A.Raventós Caneta; V. Brotons Cuixarta; L. Linares Silveriaa;
Área Básica de Salud Sant Feliu II. Barcelona. España.
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13094252
Correspondencia:
Dra. A. Raventós Canet.
CAP Sant Feliu-Rambla.Rbla.
Marquesa Castellbell, 98-100.
08980 Sant Feliu de Llobregat.
Barcelona. España.
e-mail: 23549arc@comb.es

4.- Arturo Mahiques Mahiques
Cirugía Ortopédica y Traumatología
Colegiado Nº 464611097
http://www.arturomahiques.com/osteocondroma.htm
Valencia (España)
DIRECCIÓN: Juan de Garay, 28
46017 Valencia
TEL: 96 328 53 01
MÓVIL: 609 471 397

Instituto Valenciano de Oncología (IVO):
P. Beltran Báguena 8 y 19.
Tel.: 96 111 40 00

5.-Los doctores: Uberos J, Rodríguez Leal A, Martín JA, Gómez JM, Broncano S, Ortega E, Molina A, Muñoz A. Arch Pediatr 1995;46(4):203-7.
http://www.telefonica.net/web2/joseuberos/Curriculum/publicana.htm
J. Uberos, Desde Enero de 1998 compatibiliza su actividad como Pediatra de los EBAP del Distrito Sanitario Granada con la Atención Continuada B que realiza en el Dpto. de Pediatría del Hospital Clínico San Cecilio de Granada.
"Presentación de un caso clínico de enfermedad de las exóstosis múltiple y revisión de la literatura".

6.- Colegio de Enfermeria de Baleares:
http://216.122.56.221/due/biblioteca/prestamo.php

7.- Informe Clinica POVISA (PONTEVEDRA)
http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13085116