viernes, 27 de marzo de 2009

La Especialidad de Genética Clínica en los Estudios de Medicina

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=3&idContenido=12374
PIDEN LA ESPECIALIDAD DE GENÉTICA EN LOS ESTUDIOS DE MEDICINA .
Hospital Virgen del Camino de Pamplona.

Pamplona 26/03/2009.
Los profesionales del Servicio de Genética del Hospital Virgen del Camino de Pamplona se han unido a la demanda para que se cree la especialidad de Genética Clínica en el plan docente de Medicina.
Así lo explicaron María Antonia Ramos Arroyo, directora de dicho servicio, y Fernando Boneta Beorlegui, director del hospital.
Ambos médicos detallaron además el funcionamiento de este servicio, único en un hospital público navarro y referencia en materia de genética en Navarra.

El Servicio de Genética del Hospital Virgen del Camino se creó en 1990 y presta servicio a cerca de 2.200 personas al año en Navarra.
Está atendido por 3 médicos y 5 biólogos, además de 8 técnicos y personal auxiliar y administrativo.
Tal y como explicó Ramos, puesto que en España no existe la especialidad de Genética en Medicina, el personal médico que trabaja en él proviene de otras especialidades, como Análisis Clínicos.

En todo momento, el Servicio de Genética trabaja en coordinación con otras especialidades médicas, compartiendo información y actuando de forma conjunta en el abordaje de los casos clínicos.
Según Ramos, el papel creciente de la genética médica, y su importancia a la hora de detectar y diagnosticar de forma precoz enfermedades que tienen un factor genético, hace cada vez más necesaria la creación de esta especialidad, un punto en el que coinciden profesionales sanitarios de toda España.
De este modo además, se facilitaría la investigación en este campo y la homogeneización del servicio en todas las comunidades autónomas.

La genética médica.
La Genética Médica trabaja en las áreas de genética clínica, citogenética y genética molecular.
La primera de ellas está relacionada, fundamentalmente, con el estudio de los defectos congénitos y los desórdenes hereditarios, y su objetivo es examinar las causas de la enfermedad para informar a portadores y familiares de las características de la misma, el riesgo de recurrencia, los medios de diagnóstico pre y post natal y los posibles medios de prevención o tratamiento.
Para identificar estas causas, el genetista se basa en el examen clínico, el estudio del árbol genealógico de la persona y en el análisis citogenético y/o molecular.

La Genética Médica tiene un importante papel en el estudio de diversos desórdenes de origen genético, entre los que se encuentran defectos congénitos y retraso mental, problemas de la reproducción, desórdenes de herencia mendeliana y cáncer hereditario.
Así, se conoce que cerca que un 5 % de los recién nacidos presenta un defecto congénito y/o una deficiencia intelectual, y más de la mitad de esos problemas son producidos por alteraciones del material genético.