Es una ONG formada por Pacientes y Familiares con HME/OMC, de ámbito Nacional, cuyo nº de Registro de Asociaciones es: 588.166; Con NIF:G-84915974. Contacta a través de: e-mail: aeomcspain@gmail.com ó teixoro@yahoo.es Teléfono: +34 649 11 62 41.
miércoles, 5 de febrero de 2014
Todos somos raros: Telemaratón
Estimado/a Sr./Sra.
Mi nombre es Antonio González (Tony) y trabajo en un telemaratón solidario que estamos preparando para el día 2 de marzo en TVE y que se llama “Todos somos raros”. El objetivo del programa es recaudar fondos para destinarlos a la investigación de enfermedades poco frecuentes o raras.
Estamos contactando con asociaciones porque queremos invitar al programa a afectados, y a sus familiares, por este tipo de enfermedades con el fin de dar a conocer a la sociedad española las dificultades/problemas que se encuentran los afectados con el fin de sensibilizar a los españoles. Además, queremos tratar en el mismo el máximo número posible de enfermedades para darlas a conocer y sensibilizar a la gente.
El programa trata con total naturalidad los casos y en todo momento huimos del sensacionalismo o amarillismo. De hecho, pueden ver en la web www.todossomosraros.es todos los programas que emitimos los sábados por la mañana en La 2 de Tve y que presenta Isabel Gemio.
Me gustaría hablar si es posible con Ustedes por teléfono para ampliarles la información y ver la posibilidad de que colaboren con nosotros para ayudar en la causa.
Esperando sus noticias, les mando un afectuoso saludo,
Antonio González (Tony)
Redactor “Todos somos raros” – Tve
tony.gonzalez@todossomosraros.es
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario