Es una ONG formada por Pacientes y Familiares con HME/OMC, de ámbito Nacional, cuyo nº de Registro de Asociaciones es: 588.166;
Con NIF:G-84915974.
Contacta a través de:
e-mail: aeomcspain@gmail.com ó teixoro@yahoo.es
Teléfono: +34 649 11 62 41.
sábado, 28 de abril de 2012
Multiple Hereditary Osteochondromatosis (MHO)
I made this video to help raise awareness for Rare Disease Day.
I was
born with Multiple Hereditary Osteochondromatosis (MHO) a rare genetic
bone disorder.
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