Fundación de Investigación sobre OMC/MHE

La Fundación de Investigación MHE es una organización sin fines de lucro 501 (c) (3) para el apoyo de investigadores, familias y médicos que se ocupan de (MHE) Exostosis hereditaria múltiple ó (MO) Osteocondroma múltiple, una enfermedad ósea genética rara. 

¡2 mamás cuyos caminos se cruzaron mientras buscaban desesperadamente respuestas para sus hijos, Vincent y Robert, ambos sufriendo de MHE, fue el comienzo de algo grandioso! 

Fue entonces, en 2006, cuando Susan & Craig Eaton y Sarah Ziegler fundaron The MHE Research Foundation. 

Nos hemos convertido en el 1º sitio para investigación, educación, defensa e información clínica con respecto a MHE. Y lo más importante, ESPERANZA.
Nos complace decir que todas las personas en la junta directiva y todos los voluntarios donan su tiempo y servicios y no se pagan salarios. 

Todo el dinero recaudado se destina directamente a la investigación, los gastos de conferencias y los gastos en los que incurre la fundación para continuar con nuestra misión. ¡Gracias por tu apoyo!