¿Que es el Síndrome de Exostosis Múltiple Hereditaria?

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Síndrome de exostosis múltiple hereditaria ( "EHM"). También se refiere a menudo como hereditarias exostosis múltiple ( "HME"),osteocondroma múltiple ( "MES") ,( '' MO ") es el término preferido utilizado por la Organización Mundial de la Salud.
MHE / MO / HME es un trastorno genético óseo en el que se desarrollan placas de crecimiento de los huesos largos o desde la superficie de los huesos planos de todo el cuerpo.
Estos tumores óseos cubiertos de cartílago se denominan exostosis / osteocondroma y pueden ser sésiles o pedunculados y varían amplia-mente en tamaño y forma.
Exostosis / Osteocondroma pedunculada es cuando un tallo está presente, la estructura se llama pedunculada. Estos tienen una apariencia similar al brócoli con tallo y crecimiento hacia el final del tallo.
Las exostosis / osteocondroma sésiles tienen una unión de base amplia al hueso externo, llamada "corteza". Estos tienen una apariencia grumosa / desigual.(Cuando no hay un tallo presente, estos se llaman sésiles).
Estas exostosis / osteocondromas pueden causar numerosos problemas, entre ellos: 

a.- compresión de los nervios periféricos o vasos sanguíneos; 

b.- irritación de los tendones y músculos que provoca dolor y pérdida de

      movimiento; 

c.- deformidad esquelética;
d.- estatura baja; 

e.- discrepancia en la longitud de la extremidad; 

f.- dolor crónico y fatiga;
g.- problemas de movilidad ; 

h.- artritis de inicio temprano; y 

I.- un mayor riesgo de desarrollar condro-sarcoma (riesgo de por vida del 2% al 5% reportado).
Más Información: mhe research foundation.org,