acta sanitaria.com/Madrid 22/10/2013
www.2013aeer.msssi.gob.es
es la dirección de la página web puesta en marcha por el Ministerio de
Sanidad, con información sobre las actividades de las asociaciones de
pacientes con enfermedades raras en toda España, y documentos como la
Estrategia en Enfermedades Raras del SNS. La web incluirá más de 5
millones de impresiones en sitios web de diarios digitales y de
televisión.
La
web permite obtener información sobre las actividades de las
federaciones de pacientes más representativas en toda España. También se
puede consultar el Calendario del Año de las Enfermedades Raras y
documentos como la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional
de Salud, SNS, y su informe de seguimiento.
La nueva página se va a dar a conocer con una
campaña publicitaria sobre el Año Español de las Enfermedades Raras.
Se
trata de 1 de las acciones programadas para este año 2013, con el
objetivo de dar a conocer estas patologías y sensibilizar sobre la
situación de los pacientes y de sus familias.
5 millones de impresiones
La campaña ha comenzado esta semana y se prolongará
hasta el próximo día 3 de noviembre. Incluirá más de 5 millones de
impresiones, que aparecerán en los principales sitios web de diarios y
televisiones. El presupuesto total es de 20.000 euros.
Al pinchar en los
banners se accede a la web del Año Español de las Enfermedades Raras.
Las enfermedades poco frecuentes son un conjunto de
más de 7.000 dolencias, que afectan a un 7% de la población mundial y
que en España padecen alrededor de 3 millones de personas. La
declaración de Año Español, junto con la adhesión a la declaración del
año 2016 como Año Internacional de la Investigación en Enfermedades
Raras, son 2 de las medidas que ha adoptado el Gobierno para afrontar
el reto que suponen estas patologías.
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