lunes, 31 de julio de 2023

La familia de las extostosinas: Proteínas con múltiples funciones

Varios Autores,01.10.2013 
Introducción:
• Describimos el conocimiento actual de las propiedades enzimáticas de la familia de proteínas EXT.
• Describimos las funciones propuestas de las proteínas EXT/L no relacionadas con el heparán sulfato.
• Damos información sobre trastornos humanos relacionados con la deficiencia de proteínas EXT/L.

Los sulfatos de heparán son moléculas sulfatadas complejas que se encuentran en abundancia en las superficies celulares y en la matriz extracelular. Se unen e influyen en la actividad de una variedad de moléculas como factores de crecimiento, proteasas y morfógenos y, por lo tanto, están involucrados en varias interacciones célula-célula y célula-matriz. 
Las proteínas EXT de mamíferos tienen actividades de glicosiltransferasa relevantes para la polimerización en cadena de HS, sin embargo, su papel exacto en este proceso aún es confuso. En esta revisión, resumimos el conocimiento actual sobre las actividades bioquímicas y algunas funciones propuestas de los miembros de la familia de proteínas EXT y sus funciones en la enfermedad humana. Continua AQUI .....

    Las Exótosis Multiples Hereditarias dependen del Genotipo y el género.

    Exóstosis múltiples hereditarias
    : la distribución anatómica y la carga de exostosis dependen del genotipo y el género.
    ND Clement 
    Volumen 59 , Nº 1, https://doi.org/10.1177/0036933013518150

    Antecedentes y objetivos
    Describimos la novedosa distribución anatómica de las exostosis en pacientes con exostosis múltiples hereditarias según su género y genotipo.
    Métodos y resultados
    Se compiló una base de datos prospectiva de 143 pacientes de 65 familias con exostosis múltiple hereditaria. Se registraron los datos demográficos, el genotipo y el número de exostosis de los pacientes según el sitio anatómico. La mano se vio afectada por la mayor proporción de exostosis para los genotipos EXT1 (19%) y EXT2 (14%) y fue el sitio más prevalente de exostosis en pacientes con genotipo EXT1 (92%). 
    Los pacientes con genotipo EXT1 tuvieron un número significativamente mayor de exostosis en comparación con aquellos con genotipo EXT2 (2680 vs. 1828, p  = 0,006); sin embargo, esto solo fue significativamente diferente para 10 de las 19 regiones anatómicas examinadas. 

    Los pacientes masculinos con un genotipo EXT1 tuvieron una significativamente ( p < 0,05) mayor número de exostosis que afectan a manos, radio distal, húmero proximal, escápula y costillas en comparación con pacientes del sexo femenino con el mismo genotipo y hombres con genotipo EXT2.
    Conclusión
    La distribución anatómica de las exostosis varía según el genotipo y el género; sin embargo, la razón de esta diferencia no está clara y puede relacionarse con diferentes vías bioquímicas.(......)

    Referencias
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    Mutaciones en los genes EXT1 y EXT2 en pacientes españoles con osteocondromas múltiples (OMC)

    S. Balcells & D. Grinberg
    26 febrero 2013
    Informes científicos volumen 3 , Número de artículo: 1346 ( 2013 ) 
    Los osteocondromas múltiples son un trastorno esquelético autosómico dominante caracterizado por la formación de múltiples tumores cubiertos de cartílago. Se han identificado 2 genes causales, EXT1 y EXT2, que representan el 65% y el 30% de los casos, respectivamente. Hemos realizado un análisis de mutaciones de los genes EXT1 y EXT2 en 39 pacientes españoles no emparentados, la mayoría de ellos con fenotipo moderado y buscamos correlaciones genotipo-fenotipo. 

    Encontramos el alelo mutante en 37 pacientes, 29 en EXT1 y 8 en EXT2 . Cinco de la EXT1las mutaciones fueron deleciones identificadas por MLPA. Se documentaron 2 casos de mosaicismo. Detectamos un menor número de exostosis en pacientes con mutación sin sentido frente a otro tipo de mutaciones. 
    En conclusión, encontramos una mutación en EXT1 o en EXT2 en el 95% de los pacientes españoles. 18 de las mutaciones eran nuevas. 
    Continua Aqui el artículo.....