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sjdhospitalbarcelona.org, 29/09/2011Antecedentes: La exostosis múltiple hereditaria, también se llama osteocondromas múltiples, es un trastorno hereditario del tejido conectivo, con manifestaciones clínicas principalmente ortopédicas.
La comprensión de sus base biológica ha avanzado en una variedad de aspectos en los últimos años.
Métodos: Revisión de la literatura sobre la génesis de osteocondroma y los retos clínicos en pacientes con osteocondromas múltiples.
Resultados: Se obtiene un modelo unificado del examen de los avances recientes en biología molecular, bioquímica y modelos animales de la patogénesis de osteocondroma.
Conclusiones: Los detalles mecánicos y dianas terapéuticas aún no se han dilucidado, pero la biología general de la formación de osteocondroma está cada vez más clara, así como sus implicaciones en la clínica ortopédica.
Biografia:
Métodos: Revisión de la literatura sobre la génesis de osteocondroma y los retos clínicos en pacientes con osteocondromas múltiples.
Resultados: Se obtiene un modelo unificado del examen de los avances recientes en biología molecular, bioquímica y modelos animales de la patogénesis de osteocondroma.
Conclusiones: Los detalles mecánicos y dianas terapéuticas aún no se han dilucidado, pero la biología general de la formación de osteocondroma está cada vez más clara, así como sus implicaciones en la clínica ortopédica.
Biografia:
Glycobiology and the growth plate: current concepts in multiple hereditary exostoses. Jones KB. Department of Orthopaedic Surgery, Center for Children's Cancer Research, Huntsman Cancer Institute, Primary Children's Medical Center, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA. J Pediatr Orthop. 2011 Jul-Aug;31(5):577-86.
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