martes, 29 de septiembre de 2009

Causas genética de la Artrosis

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LAS CAUSAS GENÉTICAS DE LA ARTROSIS AÚN NO SE CONOCEN SUFICIENTEMENTE
Madrid 22/09/2009.
En el marco del Congreso Anual de la Sociedad Internacional de Investigación en Artrosis (OARSI) celebrada en Montreal (Canadá), se han presentado los datos de la investigación 'Análisis de seguimiento del papel del polimorfismo en el gen ADMATS14 y su implicación en el desarrollo de artrosis', que confirman que las causas genéticas de la artrosis no se conocen lo suficiente.

Según los expertos, la identificación de los factores genéticos de la artrosis se ha convertido en uno de los objetivos, tanto de genetistas como de reumatólogos, con el fin de poder prevenir o detectar de forma precoz esta enfermedad.
Sin embargo, aunque los esfuerzos son muchos y ya se conocen algunos genes que podrían estar implicados en el desarrollo de esta patología, los estudios relacionados con la genética de la enfermedad se encuentran todavía en "terrenos muy vírgenes".

Componente genético importante
"Lo que sí que está claro hasta el momento es que la artrosis tiene un componente genético importante", señaló Antonio González Martínez-Pedrayo, del Servicio de Reumatología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, en A Coruña.
González Martínez-Pedrayo fue el encargado de presentar los últimos datos de la investigación 'Análisis de seguimiento del papel del polimorfismo en el gen ADMATS14 y su implicación en el desarrollo de artrosis' en el Congreso de Montreal.

González Martínez-Pedrayo, junto con una decena más de investigadores españoles, asistió a esta cita gracias a las becas OARSI que la Fundación Española de Reumatología ha concedido con la colaboración de Bioibérica Farma.
Según este especialista, "ahora mismo en artrosis existen más campos para investigar que soluciones. El problema con el que nos encontramos en la investigación genética de la artrosis es que hay muchos enfoques posibles al seleccionar pacientes y controles y todavía no sabemos cual es el mejor para obtener resultados claros y útiles".

Aún sin resultados concluyentes
Aunque en un principio, el trabajo de este grupo mostró una relación entre el gen ADMATS14 y la susceptibilidad de padecer artrosis, estudios posteriores llevados a cabo por el mismo grupo no consiguen confirmar esta asociación inicial de forma concluyente.
Para realizar la investigación presentada en la OARSI, el equipo de González Martínez-Pedrayo estudió 28 polimorfismos diferentes y analizó muestras de 2.900 sujetos en relación con artrosis de rodilla y 3.000 en relación con artrosis de cadera procedentes de otros 4 países europeos incluyendo España.

"Estos resultados nos vuelven a demostrar que identificar factores genéticos de forma concluyente en esta enfermedad está siendo muy complicado", indicó el investigador.
"Esto puede ser así porque la artrosis, al fin y al cabo, es muy común, pero no todos los pacientes con artrosis tienen la misma enfermedad, es decir que su origen no es el mismo".
En lo que respecta al futuro más inmediato, este experto indicó que se están llevando a cabo estudios que identifiquen biomarcadores capaces de indicar que la enfermedad está presente en el paciente y cuál es su progresión.

lunes, 28 de septiembre de 2009

ADESLAS y las Enfermedades Crónicas

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ADESLAS EXPLICA EL FUNCIONAMIENTO DE SUS PLANES DE GESTIÓN DE ENFERMEDADES CRÓNICAS

Madrid 23/09/2009.
La compañía de seguros de Salud Adeslas ha dado a conocer el funcionamiento de sus planes de gestión de enfermedades crónicas, cuyo servicio fue diseñado en 2003 con el fin de facilitar un sistema exclusivo de atención para este tipo de pacientes.

Adeslas ofrece a sus clientes un servicio exclusivo y especializado para pacientes con patologías crónicas como Diabetes, Asma y Colesterol.
Cada programa incluye guías informativas sobre cómo gestionar estas enfermedades, así como un servicio telefónico 24 horas atendidos por profesionales sanitarios especializados en cada una de las enfermedades.
Además, los asegurados disponen de cuadros médicos específicos que realizan el seguimiento de la enfermedad a través de consultas periódicas.

Tres programas diferentes
Respecto al Programa de Atención al Paciente Diabético, desde el año 2003, Adeslas trabaja en esta iniciativa que pretende complementar la actividad del médico con diferente material informativo y pedagógico sobre qué es la diabetes, cómo prevenir o retrasar su aparición, síntomas y causas, y cómo tratar dicha enfermedad.
Asimismo los pacientes reciben un seguimiento periódico por parte de profesionales sanitarios especialistas que facilitan los controles de la enfermedad.

En el año 2006 Adeslas puso en marcha el Programa para medir y controlar el nivel de riesgo cardiovascular de cada persona.
Se trata del Programa de Colesterol, que primero determina el riesgo cardiovascular en el paciente.
En caso de riesgo moderado o alto se establece un tratamiento especializado con los médicos del programa y un seguimiento constante que incluye un apoyo telefónico con enfermeras especializadas dedicadas a este programa.

Por último, puesto en marcha el pasado año 2008, el programa de Gestión del Asma Infantil, va dirigido a padres y menores de hasta 14 años y pretende enseñar a niños, parientes y comunidad escolar a gestionar la enfermedad para minimizar las complicaciones y mejorar la calidad de vida de la persona afectada.
Cuenta con diferentes materiales entre los que destacan especialmente los dirigidos a los niños, quienes a través de comics, fichas y un diario, pueden contribuir activamente en el seguimiento de su propia enfermedad.

Asimismo los pacientes reciben información periódica a través del móvil sobre los niveles de polen en su zona de residencia.
Por último, los pacientes pueden ponerse en contacto con el equipo de profesionales especializados dedicados a esta enfermedad para resolver cualquier consulta.

Sanitas y las Enfermedades Crónicas:Sanitas responde

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SANITAS OFRECERÁ A LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA SU NUEVO SERVICIO PARA LA GESTIÓN DE ENFERMEDADES CRÓNICAS


Madrid 24/09/2009.
Gabriel Beláustegui Alonso, director general de Gestión Asistencial de Sanitas, ha avanzado durante la presentación del nuevo servicio de la entidad para sus asociados con alguna patología crónica, 'Sanitas Responde', que a lo largo de 2010 podrían ofrecer a las Administraciones sanitarias españolas este programa para una gestión más eficiente de los enfermos.

Beláustegui estimó que, a través de este servicio, cuyo objetivo es ayudar a los pacientes crónicos de Sanitas a gestionar más eficientemente su enfermedad, se reduzcan entre un 5-10 % los episodios no deseados, con el consiguiente ahorro que esto le supone al sistema sanitario.
Según añadió, una patología médica mal gestionada trae consigo complicaciones que incluyen, incluso, la aparición de otras enfermedades asociadas.
Asimismo, recordó que las patologías crónicas afectan a más del 25 % de la población y suponen más del 70 % del gasto sanitario.

Seguimiento continuo y personalizado.
Al tratarse de patologías de larga duración, las enfermedades crónicas, como la hipertensión, diabetes, asma o artrosis, entre otras, exigen un tratamiento y un seguimiento continuo y personalizado.
Es por ello que, tal y como explicó el director de la compañía, Sanitas Responde introduce por Iª vez asesoramiento a crónicos para adaptarse a esta realidad.
Este es el primer servicio puesto en marcha en nuestro país por Health Dialog España (HDE), empresa del Grupo Bupa (la matriz de Sanitas) considerada como una de las mayores compañías de programas para pacientes crónicos del mundo.

Philippe Paul, director de Planes de Salud y Health Dialog de Sanitas, indicó que esta rama lleva más de 12 años ofreciendo sus servicios a enfermos crónicos y, en la actualidad, atiende a más de 24 millones de personas en todo el mundo a través de una plataforma telefónica donde trabajan cerca de 3.000 profesionales de la salud.
También ha lanzado este servicio en varios países europeos, como Francia, Alemania y Reino Unido, además de en Estados Unidos, de donde procede Health Dialog.

Plataforma telefónica atendida por sanitarios.
Para la puesta en marcha de este servicio, Sanitas invertirá 3,2millones de euros y prevé conseguir 300.000 clientes en toda España el año que viene.
Para ello, Sanitas Responde ofrecerá asesoramiento médico personalizado a través de una plataforma telefónica atendida por profesionales sanitarios, en principio 40 enfermeras, aunque la compañía está estudiando incluir a psiquiatras y nutricionistas.

Dado que no se proporciona ningún tipo de prescripción ni médica, la iniciativa no cuenta con ningún médico, pero, al estar instalado en un centro de Sanitas, se ofrece a los asociados que lo necesiten "una pasarela" para este tipo de asistencia presencial.

El director de Health Dialog aseguró que este servicio proporcionará a los pacientes una información exhaustiva sobre su enfermedad, les ayudará a comprender sus síntomas y el tratamiento prescrito por su médico anteriormente, así como a aprender a controlar la angustia, el estrés o el cansancio que puede provocar una patología crónica.

Los asesores de salud de Sanitas Responde trabajarán con el objetivo de educar a estos pacientes en su dolencia para que mejoren su estilo de vida y darles la información y herramientas necesarias para conocer y gestionar su enfermedad de manera activa, además de mejorar la comunicación con su médico, optimizando sus visitas a la consulta.

Este servicio está a disposición de todos los clientes de la compañía, "sin coste adicional alguno" (sólo el coste de la llamada), a través del 902 300 922, teléfono desde el cual el paciente contactará con uno de los asesores de salud.
Después de cada llamada, las personas que lo necesiten recibirán por escrito y en su casa información adicional sobre su patología.
La compañía ha empezado a ofrecer este nuevo servicio en Madrid y prevé ampliarlo en 2010 al resto de España.

Arantxa Mirón Millán

Proyecto Español sobre el Mapa del Genoma Humano

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ANDALUCÍA DESARROLLARÁ UN PROYECTO PARA CONSTRUIR EL PATRÓN GLOBAL DEL GENOMA HUMANO

Sevilla 24/09/2009
La Consejería de Salud de Andalucía ha comunicado que, en los próximos 3 años, va a desarrollar un estudio que permitirá construir el patrón común para todo el genoma humano, gracias al cual se podrán conocer aquéllos que son los causantes de las enfermedades raras.

La iniciativa, denominada 'Medical Genome Proyect' (MGP) y considerada sin precedentes en el mundo, tiene como objetivo conseguir la secuenciación de un volumen importante de ADN de personas y compararlas entre sí para construir un patrón.
Con éste, por primera vez en la historia de la Medicina, se podrá caracterizar un gran nº de enfermedades genéticas de forma directa, lo que va a suponer un cambio de paradigma en la forma en la que hasta ahora se venían investigando.
Este molde global favorecerá la detección, la prevención y el tratamiento de este tipo de patologías.

Investigación de enfermedades hereditarias.
El Proyecto Genoma Médico estará liderado por el Profesor Shomi Bhattacharya, director asociado del Plan Andaluz de Genética, y Guillermo Antiñolo, director del Plan Andaluz de Genética, junto con Joaquín Dopazo, director científico asociado para Bioinformática del Plan Andaluz de Genética y jefe de la Unidad de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

Ellos, junto con un equipo formado por unas 20 personas, trabajarán para descifrar los genes que causan determinadas enfermedades hereditarias.
Esta investigación se desarrollará en un centro de alta tecnología ubicado en la isla de la Cartuja de Sevilla.
Se trata de una apuesta importante de la Junta de Andalucía dentro del impulso de la investigación de vanguardia en la región.
La inversión asciende a los 27 millones de euros e incluye una dotación tecnológica de última generación, una plataforma de secuenciación de alto rendimiento, con maquinaria capaz de secuenciar un genoma en 2 días y que permitiría contar en el plazo de 1 semana con la información equivalente a la que tenía la comunidad científica hasta el año 2006.

El Proyecto de Genoma Médico es una investigación de IIª generación y se supone un paso más en dichos estudios, situándose como la continuación de un hito científico como fue la secuenciación del genoma humano.

Iº pasos del Proyecto.
Según se comunicó desde la Consejería, el proyecto se iniciará a principios del año 2010 aunque ya en estos momentos se ha comenzado a adquirir la tecnología necesaria para comenzar cuanto antes la investigación.
Dispondrá de 20 megasecuenciadores, así como otras instalaciones o equipos específicos, entre las que destaca una plataforma de análisis bioinformático.
Actualmente, no existen instalaciones de secuenciación en el entorno internacional con la capacidad y orientación de este nuevo centro, lo que lo convierte en referente internacional en esta materia.

Andalucía cuenta con una importante estrategia de investigación en el campo de la biomedicina puesto que se trata de un ámbito que genera salud y calidad de vida pero que además contribuye a potenciar un nuevo modelo productivo basado en el conocimiento, la innovación y las tecnologías de alto valor.
Además, se trata de un proyecto en ocupan un lugar destacado las tecnologías de la información y de la comunicación, junto con una nueva área de desarrollo científico, la bioinformática.

VER: GLOSARIO DE TÉRMINOS

martes, 22 de septiembre de 2009

Guia de Apoyo Psicológico en Enfermedades Raras

http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=0&idContenido=14860

DOCUMENTO: GUÍA DE APOYO PSICOLÓGICO EN ENFERMEDADES RARAS

Madrid 21/09/2009
La Federación Española deEnfermedades Raras (FEDER), en colaboración con Merck Serono, ha publicado la primera 'Guía de Apoyo Psicológico en Enfermedades Raras', dirigida a pacientes, familiares, cuidadores y profesionales de la salud.
DOCUMENTO: GUÍA DE APOYO PSICOLÓGICO EN ENFERMEDADES RARAS

lunes, 21 de septiembre de 2009

Tratamiento del Sarcoma Pediatrico

http://www.cun.es/nc/la-clinica/servicios-medicos/cirugia-ortopedica/al-dia/noticias-del-departamento/noticia/back/27/actualidad/el-90-de-los-pacientes-con-sarcoma-pediatrico-tratados-mediante-una-tecnica-quirurgica-desarrollada/

Noticias del Departamento Cirugía Ortopédica y Traumatología

jueves 3 septiembre de 2009
El 90% de pacientes con sarcoma pediátrico tratados mediante una técnica desarrollada en la Clínica conserva el miembro afectado.
El libro de los doctores Cañadell, padre de la técnica, y San Julián, describe el procedimiento que permite mantener la funcionalidad de la extremidad.

Una técnica quirúrgica aplicada en la Clínica Universidad de Navarra desde hace 25 años para el tratamiento de tumores óseos consigue conservar el miembro afectado en el 90% de los casos tratados, manteniendo la funcionalidad de la extremidad.
Así se recoge en el libro “Pediatric Bone Sarcomas: Epiphysiolysisis before excision”, escrito por los doctores José Cañadell Carafi y Mikel San Julián Aranguren.

La edición del volumen, que va a ser distribuido en todo el mundo, corre a cargo de la editorial norteamericana Springer.
El libro está prologado por el profesor Franklin Sim, de la Clínica Mayo (Estados Unidos), quien también es autor de uno de los capítulos introductorios.

Según estima el doctor San Julián, más de 1.400 pacientes que padecían un tumor óseo han sido tratados en la Clínica Universidad de Navarra durante el último cuarto de siglo.
De ellos, 136 casos se han beneficiado de la citada técnica.
“A los 15 años, se registra una tasa de supervivencia del 72% -similar a la obtenida en los mejores centros del mundo- y más del 90% de los pacientes conserva la extremidad, un porcentaje superior al logrado en dichos centros”.

El especialista de la Clínica aclara que esta técnica no es aplicable en todos los sarcomas óseos. “Está indicada principalmente para tumores en rodilla, tobillo, muñeca y húmero, siempre que no afecten a la articulación”.

El doctor Cañadell, antiguo director del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Clínica, “fue pionero en el tratamiento conservador de los sarcomas óseos, un tipo de cáncer infrecuente que aparece habitualmente en niños y en adolescentes.
Tenía aversión por el tratamiento que se aplicaba en estos casos, la amputación, ya que además no lograba una mayor supervivencia de los pacientes.

Con la llegada de la quimioterapia a finales de la década de 1970, el doctor Cañadell decidió tratar estos tumores sin recurrir a la amputación en prácticamente ningún caso”, explica el doctor San Julián, especialista de la Unidad de Cirugía de Sarcomas Óseos y Partes Blandas del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Clínica.

Una técnica cuestionada en los primeros años
En los primeros años, añade, debido a su carácter pionero, la técnica aplicada en la Clínica Universidad de Navarra suscitó opiniones encontradas entre diferentes especialistas.
En algunos foros médicos temían que la conservación de la extremidad afectada por el tumor pudiera dar lugar a una recidiva y posible extensión posterior de la enfermedad.
Sin embargo, el doctor Cañadell demostró que la amputación no aportaba mejores tasas de supervivencia que la técnica que él había desarrollado.

Actualmente son numerosos los especialistas de todo el mundo que acuden a la Clínica interesados en aprender esta técnica.
“En los últimos meses han venido, entre otros, especialistas de Royal Orthopaedic Hospital de Birmingham (Reino Unido) o del National Cancer Center de Tokio (Japón)”.

Este tratamiento tiene como fin “no sólo conservar la vida y la pierna del paciente, sino también la articulación cercana al sarcoma, pues este tipo de tumores se asientan con frecuencia en la parte del hueso más cercana a la articulación. Se trata de conservar la articulación, los ligamentos y el cartílago de crecimiento, algo muy importante en el caso de pacientes jóvenes”, apunta el especialista de la Clínica.

La técnica ideada por el doctor Cañadell “consiste en romper el hueso a través del cartílago de crecimiento, que frena el paso del tumor en la mayoría de los casos. La fractura se provoca mediante la colocación quince días antes de la operación de un fijador externo. La mayor parte del cartílago de crecimiento queda pegada a la epífisis o parte articular del hueso y una pequeña capa queda adherida a la metáfisis, lo que proporciona un margen sano para extirpar el tumor, pues el cartílago no está atravesado por vasos”.

Una vez resecado el tumor -añade el doctor San Julián- “se reconstruye el hueso mediante un injerto, bien autólogo o procedente de un banco de tejidos. En la mayoría de los casos, los resultados funcionales son extraordinarios a largo plazo, como hemos podido comprobar en estos 25 años de experiencia”.

Datos del libro:
Titulo: Pediatric Bone Sarcomas. Epiphysiolysis before escisión.
Autores: José Cañadell y Mikel San Julián
Editorial: Springer.
Número de páginas: 156

lunes, 14 de septiembre de 2009

Centro de Referencia de EE.RR. en Burgos

http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&idioma=CAS&idnoticia_PK=644627&idseccio_PK=1021&h=090913
REFERENTE NACIONAL
Abierto en Burgos un centro sociosanitario especializado en enfermedades raras
• El 7% de la población española padece alguna de las 7.000 dolencias extrañas catalogadas en el mundo

EFE.BURGOS.13/09/09
El 7% de la población española, aproximadamente 3 millones de personas, padece alguna de las 7.000 enfermedades raras catalogadas en el mundo, parte de los cuales serán asistidas en el centro de referencia nacional que se inaugurará en las próximas semanas en Burgos.

La Federación Española de Enfermedades Raras colaborará estrechamente con el Ministerio de Sanidad y Políticas Sociales para ayudar al buen funcionamiento de ese centro a cuya inauguración se espera asista la ministra Trinidad Jiménez.
La construcción del centro ha supuesto una inversión superior a los 13 millones de euros, aportada íntegramente por la Administración General del Estado.
Contará en plena actividad con una plantilla de unas 100 personas, tanto para la actividad asistencial y de investigación como para el resto de servicios.

5 afectados por cada 10.000 habitantes.
El centro, que será referencia nacional para este tipo de enfermedades --cuya prevalencia es de menos de 5 afectados por cada 10.000 habitantes--, contará con 80 plazas residenciales y con el apoyo de la Federación Española, que ya busca inquilinos para su tratamiento y atención.

Esa asociación, que abrirá una delegación en Burgos y lleva 10 años en funcionamiento, ha facilitado ya información para la localización de los afectados registrados, pero con las lógicas reservas "para preservar la confidencialidad de los pacientes", según ha explicado su presidenta, Rosa Sánchez de Vega.
La creación de esa entidad se debió precisamente a la dificultad de coordinar actuaciones en beneficio de los afectados y de sus familias, dado que muchos de ellos no están agrupados en ninguna asociación y las que existen son muy específicas y apenas tenían contacto entre sí.

Centro de Día, en funcionamiento.
Sánchez de Vega ha añadido que, a la espera de la inauguración oficial, ya han comenzado a funcionar varios de los servicios del Centro de Día adscrito al mismo como fisioterapia, logoterapia, rehabilitación y atención psicológica.
El centro, que en su parte residencial sigue un modelo que lleva años implantado en Suecia, se dedicará fundamentalmente a la atención sociosanitaria, de manera que, además de atender a los enfermos, apoyará a las familias y servirá de base para que puedan conocerse e intercambiar experiencias.

La presidenta considera que, en este tipo de casos, ese intercambio de experiencias es fundamental porque ayuda a saber cómo organiza cada uno el día a día o qué recursos se emplean.

viernes, 11 de septiembre de 2009

Proteina y Sindrome de Ewing

http://oncologia.diariomedico.com/2009/09/03/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/proteina-truncal-exito-quimioterapia-ewing-cancer-grave-infantil

Jordi Montaner. Barcelona. - Jueves, 3 de Septiembre de 2009
IMPIDE BUENOS RESULTADOS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS
Una proteína trunca el éxito de la quimioterapia en Ewing
Expertos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han identificado a la caveolina-1 como una diana transcripcional de oncogén vinculada al fracaso del tratamiento con cisplatino y doxorrubicina en el sarcoma de Ewing, un grave cáncer infantil.

Óscar Martínez Tirado es el primer firmante de un artículo que se publica en la edición digital de International Journal of Cancer, en el que informa de la identificación de una proteína de la membrana celular, la caveolina-1, que actúa como diana transcripcional del oncogén en el sarcoma de Ewing y dificulta el éxito de la quimioterapia con cisplatino y doxorrubicina en los afectados por este cáncer.

"Es la 1ª vez que se relaciona esta proteína con la resistencia a los fármacos quimioterápicos que presenta el sarcoma de Ewing", ha dicho a Diario Médico Óscar Martínez Tirado, jefe del Grupo de Investigación en Sarcomas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en Barcelona.
Tanto Martínez Tirado como Vicente Notario, cofirmante del trabajo, empezaron a investigar el papel de la caveolina-1 como diana transcripcional de oncogén en el Lombardi Cancer Center de la Universidad de Georgetown, en Washington.

"Durante varios años investigamos in vitro cómo el oncogén actúa a modo de capo mafioso en la producción del tumor, empleando para tal fin a distintos testaferros", según Martínez Tirado, que sabía que el sarcoma de Ewing es uno de los tumores en los que el oncogén consigue las tasas de resistencia terapéutica y de recidiva más profusas.

Especularon con distintos transcriptores (testaferros), hasta que dieron con el más eficaz de todos: la caveolina-1.
El autor ha subrayado que en los niños con sarcoma de Ewing la quimioterapia consigue un éxito de entre el 65 - 70 % en tumores primarios; "pero queda un remanente de células que resiste y que, a los 4 o 5 años, da pie a tumores de crecimiento mucho más agresivo, con metástasis en un tercio de los casos".

La caveolina-1, según ha especificado Martínez Tirado, es una proteína de membrana muy activa que actúa como diana transcripcional para que el oncogén resista a la quimioterapia y posteriormente procure la recidiva del tumor.
En el 1º cometido se sirve de la enzima PKC-alfa, "que actúa a modo de guardaespaldas del oncogén, defendiéndole del insulto terapéutico que supone la acción del cisplatino combinado con doxorrubicina".

Proteína controvertida.
Lo curioso de esta proteína es que ejerce funciones opuestas dependiendo del cáncer de que se trate.
"Si un experto en cáncer de mama viera que estudiamos la posibilidad de inhibir selectivamente la caveoliona-1 en el sarcoma de Ewing se echaría las manos a la cabeza, puesto que en aquel tumor la proteína ejerce una función supresora; en cambio, en el sarcoma de Ewing, al igual que en el cáncer de próstata y tal vez el de páncreas, la caveolina-1 funciona como testaferro deletéreo", ha apuntado.

En la actualidad, el grupo de Martínez Tirado investiga posibles mecanismos farmacológicos de inhibición selectiva de la caveolina-1, "para que en un futuro no lejano dispongamos de un medicamento inhibidor eficaz".

Un cáncer grave infantil
El sarcoma de Ewing es un cáncer de huesos que representa entre el 2 - 3 % de los tumores infantiles.
Tiene una incidencia anual de 0,6 casos por millón de habitantes.
El pronóstico de la enfermedad es grave, más aún en caso de recidiva tumoral.
Además, se disemina a menudo a otras partes del cuerpo, partiendo de la médula ósea a los pulmones, riñones, corazón y glándula suprarrenal.

En un porcentaje aproximado al 30 % de los casos la quimioterapia con cisplatino y doxorrubicina no es efectiva.
Martínez Tirado reconoce que la escasa incidencia de los sarcomas, y en particular del sarcoma de Ewing, invita poco a las investigaciones.
"En cambio, hay muchos trabajos en marcha con caveolina-1 que sin duda ayudarán a los enfermos".

martes, 8 de septiembre de 2009

XII Seminario Internacional de Ortopedia Infantil. Hospital La Paz

http://noticias.ya.com/local/madrid/03/11/2006/sanidad-tratamiento-seminario.html
Sanidad afirma que la Comunidad de Madrid es referencia nacional en el tratamiento de enfermedades traumatológicas infantiles

03/11/2006.VMT -
Lamela se pronunció en estos términos en la inauguración del XII Seminario Internacional de Ortopedia Infantil que se celebra en el Hospital La Paz

El consejero de Sanidad y Consumo, Manuel Lamela, afirmó hoy que la Comunidad de Madrid es la referencia nacional en el tratamiento de enfermedades traumatológicas en niños, especialmente en los casos de osteogénesis imperfecta, popularmente conocida como "huesos de cristal", y tumores óseos, entre otras patologías poco frecuentes.

Lamela se pronunció en estos términos en la inauguración del XII Seminario Internacional de Ortopedia Infantil que se celebra en el Hospital La Paz, centro dependiente de la sanidad pública madrileña que atiende anualmente a cerca de 8.000 niños en consultas de Ortopedia y Traumatología pediátrica y realiza más de 400 intervenciones quirúrgicas relacionadas con enfermedades ligadas directamente a problemas traumatológicos.

Uno de los factores que hacen que el Hospital Universitario La Paz sea un centro de referencia nacional es, según el consejero de Sanidad y Consumo, el tratamiento multidisciplinar del niño con lesiones ortopédicas, un proceso que implica a especialistas en Traumatología, Pediatría, Rehabilitación, Radiología, Patología y Fisioterapia, entre otras, además de los cuidados específicos del personal de Enfermería.

La concurrencia de estas especialidades hace posible el tratamiento de enfermedades poco frecuentes pero de gran trascendencia para el desarrollo del niño como son las malformaciones y las alteraciones genéticas esqueléticas.

Una de ellas, la osteogénesis imperfecta o "enfermedad de los huesos de cristal" afecta a 1 de cada 20.000 niños y se caracteriza por una fragilidad anormal de los huesos que facilita su ruptura, deformidades y estatura baja.
Es un trastorno genético relacionado con la calidad del colágeno producido por el organismo, lo que hace que los huesos no crezcan de la manera adecuada y sean quebradizos.

Desde la fundación del Hospital Infantil de La Paz, en 1965, ha tratado a cerca de 1.000 niños afectados por enfermedades raras o poco frecuentes de diversos tipos, como osteogénesis imperfecta, mediante tratamientos como el alargamiento óseo con fijadores externos, el enclavado intramedular (colocación de unas varillas dentro del canal del hueso) o la cirugía a lo largo del período de crecimiento del niño.
Actualmente se utilizan novedosos tratamientos farmacológicos con bifosfonatos (destinado a la regeneración ósea), hormona de crecimiento e incluso mediante trasplante de médula ósea.

Otro de los campos en los que el hospital es referencia nacional es el tratamiento de tumores óseos, especialmente el osteosarcoma y sarcoma de Ewing, mediante cirugía para la extirpación del tumor y el trasplante (aloinjerto) para la reconstrucción posterior del hueso de manera que se pueda preservar la extremidad y que el hueso nuevo que se injerta se convierta en el propio hueso del paciente.
Con esta técnica se trata a niños de diferentes edades (el más pequeño tenía 16 meses), si bien para niños mayores se emplea ocasionalmente el implante de prótesis.

El XII Seminario Internacional de Ortopedia Infantil está organizado por La Paz en colaboración con los hospitales de Navarra y Gregorio Marañón.
El objetivo es abordar, a cargo de destacados especialistas nacionales, de Estados Unidos, Francia y Argentina, las más recientes actualizaciones terapéuticas sobre patologías como la escoliosis, la luxación de cadera, la artritis de cadera, el pie zambo y el pie plano