imfarmaciaclinica.es/30 de Enero de 2014
Expertos de Reino Unido, Estados Unidos, Francia y Alemania, entre
otros, se darán cita en Málaga en un evento organizado por el centro de
genómica e investigación oncológica, Genyo.
Andalucía será, por 2ª vez, punto de encuentro de expertos a nivel internacional en el estudio de las enfermedades genéticas. El Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica, Genyo, organiza la II edición de la conferencia europea ‘Genómica de las enfermedades complejas: nuevos retos’, que tendrá lugar los días 31 de marzo y 1 de abril en Málaga, en la sede del Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología, Bionand.
Se hablará de la genética del lupus, de la esclerodermia y de la artritis reumatoide; de modelos de enfermedades autoinmunes; de la variabilidad epigenómica de las enfermedades inflamatorias; y de la genética en la enfermedad de Crohn, entre otros temas.
Esta conferencia se enmarca en el proyecto internacional de investigación en red denominado ‘Identificación de nuevos genes y biomarcadores biológicos para el Lupus’, una iniciativa de la European Science Foundation
(Fundación Europea de la Ciencia) liderada por la investigadora del
Sistema Sanitario Público de Andalucía en el centro granadino Genyo, Marta Alarcón Riquelme,
cuya línea de investigación se centra en esta enfermedad. De hecho, en
el marco de este trabajo internacional – que comenzó en 2009 y terminará
este año-, ya se celebró en 2011 la 1ª edición de esta conferencia
en Granada, donde se expusieron los primeros resultados de las
investigaciones realizadas hasta el momento. Con esta nueva cita, se
prevé ahondar más en el desarrollo del proyecto y avanzar en algunas
conclusiones, aunque paralelamente se aborden otros temas de interés
vinculados con las enfermedades complejas.
Este encuentro europeo es una muestra de la presencia de la sanidad
andaluza en el Espacio Europeo de Investigación, en el que participa
activamente. De hecho, la investigación pública andaluza ha estado
presente en diversos proyectos del VII Programa Marco de Investigación y Desarrollo,
que ahora tiene su continuidad en el Horizonte 2020, el nuevo programa
para la investigación y la innovación de la Unión Europea, en el que se
contempla una línea específica para los trabajos de Salud, concebido
este campo como uno de los retos sociales estratégicos que se deben
abordar hasta el próximo año 2020. La inscripción a la conferencia se
puede realizar hasta el próximo viernes día 31 a través de la página web
de la European Science Foundation.
'Todos somos raros, todos somos únicos' ofrece información sobre la comunidad.
Somos Pacientes /13 de enero de 2014
El pasado sábado, 11 de enero, La 2 de RTVE estrenó el programa ‘Todos somos raros, todos somos únicos’
que, presentado por la periodista Isabel Gemio, está dirigido a
concienciar e informar a la población sobre las enfermedades raras y la
situación de los más de 3 millones de afectados por este tipo de
patologías en nuestro país.
El espacio, que se enmarca en las actividades del Año Español de las Enfermedades Raras, incluye una sección semanal dedicada a Somos Pacientes,
en la que se irán explicando las principales características, servicios
y posibilidades que ofrece la Comunidad de Asociaciones de Pacientes
impulsada por Farmaindustria.
Aquí puedes ver la 1ª entrega del programa.
El programa explica brevemente que, ante el diagnóstico de cualquier
enfermedad, y más si se trata de una enfermedad rara, habitualmente el
paciente y los familiares se encuentran desorientados, inseguros y necesitados de información y servicios
específicos. Una de las mejores formas de enfrentarse a todos los
problemas derivados de esta situación es que los afectados y su entorno
conozcan a personas que hayan pasado por esa misma situación y puedan
recibir su apoyo y orientación para afrontar lo que puede ser el mayor
reto de sus vidas.
Más de 1.300 organizaciones
En España existen centenares de asociaciones de pacientes y
familiares, tal y como señala el espacio presentado por Gemio. En el Mapa de Asociaciones de Somos Pacientes
se pueden encontrar los datos de más de 1.300 de estas organizaciones,
con su dirección, su teléfono y su correo electrónico para poder
contactar con ellas desde el primer instante.
En las asociaciones siempre hay gente que ha pasado por la misma situación.
Las asociaciones, federaciones y fundaciones
suelen estar creadas o promovidas por los propios pacientes o por sus
familiares y aportan, entre otras cosas, apoyo sociosanitario,
información de todo tipo y ayuda psicológica. Además, por lo general
organizan un gran número de actividades socioculturales, formativas e
informativas.
Las más de 1.300 entidades registradas en el Mapa de Asociaciones están clasificadas por patología y por ubicación,
con lo que a cualquier interesado le será muy sencillo encontrar la
organización adecuada más cercana a su domicilio para pedir información y
consejo y encontrar consuelo, comprensión y asesoramiento.
Para el equipo investigador supuso una sorpresa que los biomateriales se conectaran a las vías metabólicas.
Con la ayuda de matrices biomiméticas, un equipo de investigación dirigido por bioingenieros de la Universidad de California (UC), en San Diego (Estados Unidos),
ha descubierto cómo el fosfato de calcio puede convencer a las células
madre para convertirse en células que forman huesos.
El trabajo ha sido
publicado por Proceedings of the National Academy of Science. En este
sentido, la profesora de la Escuela de Ingeniería Jacobs de la Universidad de California, Shyni Varghese, y sus colegas han rastreado una vía de estos biomateriales para la formación de hueso. Sus hallazgos ayudarán a refinar el diseño de biomateriales que fomentan las células madre para dar lugar a nuevos huesos. Por otro lado, este estudio también puede señalar nuevos objetivos para el tratamiento de defectos óseos y enfermedades metabólicas óseas, tales como fracturas mayores y osteoporosis.
“Sabíamos desde hace años que los materiales a base de fosfato de
calcio promueven la diferenciación osteogénica de las células madre,
pero ninguno sabíamos por qué. Como ingenieros queremos construir algo
que sea reproducible y consistente, por lo que necesitamos saber cómo
contribuyen a ello los factores de construcción”, concluyó
Varghese.
En este sentido, los investigadores encontraron que cuando los
iones de fosfato se disuelven gradualmente a partir de estos materiales
son absorbidos por las células madre y se utilizan para la producción
de ATP, una molécula metabólica clave. Entonces, un producto metabólico de ATP llamado adenosina
incita a las células madre a que se comprometan a convertirse en
células formadoras de hueso. Aunque estos hallazgos sólo se aplican a la
construcción del hueso, Varghese y su equipo están trabajando en una
variedad de proyectos para entender cómo las células madre crecen y se
diferencian en una variedad de tipos de células. Con esta información,
esperan diseñar biomateriales que pueden ser usados para ayudar a
transformar las células madre en tejidos que pueden reemplazar algún día
a un hueso enfermo o degenerado, a músculos o a vasos sanguíneos.
