Estimado colega,
Tengo el placer de informarles que el Informe 2012 del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ya está disponible y se puede descargar desde nuestra página web.
Esperando que disfruten de la lectura de nuestros descubrimientos científicos recientes e iniciativas en la investigación traslacional y la innovación, así como su nuevo diseño visual, que un año más cuenta con la colaboración de la artista visual Amparo Garrido.
También me gustaría aprovechar esta oportunidad para invitarle a participar en la Naturaleza 3 º - CNIO Cancer Symposium sobre "Fronteras en la heterogeneidad del tumor y plasticidad", que tendrá lugar en Madrid el 27 al 30 octubre, 2013, coincidiendo con el 10 º aniversario de la inauguración del CNIO. Más información en nuestra web
Maria A.
Blasco
Director
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
(CNIO)
(Spanish National Cancer
Research Centre)
Melchor Fernández Almagro nº3
28029
Madrid, Spain
www.cnio.es
Es una ONG formada por Pacientes y Familiares con HME/OMC, de ámbito Nacional, cuyo nº de Registro de Asociaciones es: 588.166; Con NIF:G-84915974. Contacta a través de: e-mail: aeomcspain@gmail.com ó teixoro@yahoo.es Teléfono: +34 649 11 62 41.
jueves, 21 de marzo de 2013
martes, 12 de marzo de 2013
Guía de Actuación en Urgencias Traumatológicas
Esta obra ha sido realizada por
facultativos y enfermeros del Hospital Universitario de Canarias (HUC)
que han dedicado un año a recopilar y hacer este "manual de consulta
rápida", una guía actualizada y la más completa que existe hasta la
fecha y cuyos editores son los Dres. Mario Herrera, Víctor Valderrábano,
Guillermo Burillo y José Luis Pais.
acta sanitaria.com/La Laguna 12/03/2013
En estos momentos los autores de
este manual rápido están trabajando para convertirlo en una aplicación
informática, concretamente para Iphone, que esperan tener lista antes de
finalizar este año.
Esta Guía de Actuación en Urgencias traumatológicas
ha podido editarse gracias al patrocinio científico de la Sociedad
Canaria de Cirugía Ortopédica y Traumatología, de la Sociedad Española
de Medicina de Urgencias y Emergencias y al Colegio Oficial de Médicos
de Santa Cruz de Tenerife.
Han colaborado la Universidad de La
Laguna, el Servicio Canario de la Salud, el Complejo Hospitalario
Universitario de Canarias y la Consejería de Sanidad del Gobierno de
Canarias.
Título: Guía de Actuación en Urgencias Traumatológicas
Editores: Mario Herrera, Víctor Valderrábano, Guillermo Burillo y José Luis País.
Asesor científico: Víctor Valderrábano
viernes, 8 de marzo de 2013
Apósito que reduce el Efecto Visual de las Cicatrices
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DESCRIPCIÓN : Apósito estéril semipermeable multilaminar, constituido por una capa no adherente al contacto con los exudados, pero adhesiva alrededor de ellos, un hidrogel que absorbe el exudado, una capa de espuma que permite la salida de la humedad y proporciona suavidad y flexibilidad y una capa externa que es permeable a gases e impermeable al agua y a las bacterias. INDICACIONES : Tratamiento de lesiones de piel superficiales y profundas, úlceras de presión de tipo I-IV, úlceras en las piernas por éstasis arterial o venosa y en la prevención de lesiones de la piel. COMPOSICIÓN : Adhesivo cutáneo, tejido de malla, hidrogel, adhesivo integral, una lámina de espuma y película limitante. MODO DE EMPLEO : Limpiar con precaución la úlcera con suero fisiológico o agua destilada estéril. Secar cuidadosamente con la ayuda de una gasa estéril. Asegúrese que la piel alrededor está seca, el apósito debe rebasar los márgenes de la úlcera al menos de 2-3 cm. Para la aplicación del apósito: sujetar las lengüetas con ambas manos. Colocar el apósito sobre la herida, con las lengüetas hacia abajo. Quitar lentamente la lengüeta de un lado del apósito. Aplicar el apósito sobre la úlcera con un movimiento rotatorio. Retirar la segunda lengüeta y ejercer una ligera presión para asegurar que la superficie de la úlcera esta en contacto con el apósito. Para retirar el apósito presionar ligeramente la piel, comenzar despegando cuidadosamente uno de los bordes del apósito. Limpiar la lesión. Frecuencia de cambio del apósito: Se debe comprobar periódicamente que no hay fugas de exudados y otros problemas. En condiciones normales el apósito puede estar colocado durante 7 días, pero se debe retirar inmediatamente en caso de algún signo de infección. CONTRAINDICACIONES : No utilizar en úlceras de origen infeccioso (tuberculosis, sífilis...) ni en quemaduras de 3º grado. En caso de sobre infección con signos inflamatorios (elevación de la temperatura, edema, enrojecimiento intenso), tratar la lesión bajo control médico y reemprender el tratamiento cuando se restauren las condiciones normales de cicatrización. No utilizar eter en la periferia de la zona a tratar. USO EN ALERGIAS : No contiene látex. |
lunes, 4 de marzo de 2013
elaboración de un Mapa de Recursos sobre enfermedades raras
acta sanitaria.com/01-03-2013
En
el marco del Año Español de las Enfermedades Raras, y coincidiendo con
la celebración del Día Mundial dedicado a estos trastornos, una de las
primeras iniciativas anunciadas por la ministra de Sanidad, Ana Mato, es
la elaboración de un Mapa de Recursos sobre dichas patologías, lo que
supone que las familias, desde el momento del diagnóstico, contarán con
indicaciones concretas acerca de dónde dirigirse para recibir el
tratamiento más adecuado para una determinada enfermedad. Asimismo, Mato
anunció la celebración de un Congreso Nacional Científico con los
mayores expertos nacionales e internacionales en enfermedades poco
frecuentes.
El Día de la Familia estará dedicado este año a los
familiares de personas con patologías raras, para "despertar así la
empatía, la solidaridad y la colaboración de todos".
Investigadores buscan crear implantes inteligentes para regenerar hueso F
Financiado por el programa
INNPACTO, del Ministerio de Economía y Competitividad, se desarrollará
en los próximos dos años el proyecto PHYTECH, cuyo objetivo principal es
el desarrollo de nuevos implantes innovadores capaces de reparar y
regenerar tejido óseo.
Biocapa de S. epidermidis sobre titanio vista con microscopia electrónica |
Según apunta la Dra. Joana Maria Ramis, investigadora principal del proyecto y directora I+D de Numat Biomedical, "se trata de desarrollar superficies de biomateriales bioactivas mediante recubrimientos en implantes de titanio, para mejorar la osteointegración y reducir el tiempo de recuperación del paciente".
La
Dra. Marta Monjo, investigadora responsable de la UIB, señaló que "al
recubrir el titanio con un nuevo material bioactivo se podría mejorar
sustancialmente la biocompatibilidad del implante y su
osteointegración". Junto a la mejora de la biocompatibilidad de los
materiales, en este proyecto se aborda, asimismo, la respuesta frente a
las infecciones de estos nuevos desarrollos. El grupo que coordina la
Dra. Mª Luisa González está trabajando en las relaciones que existen
entre las características del material y su respuesta frente a la
adhesión y colonización por microorganismos, con el propósito de
prevenir y evitar en lo posible el desarrollo de de biocapas.
Participantes en el proyecto.
La
coordinadora del proyecto, Numat Biomedical, junto a Sanifit,
colaborarán en la definición de protocolos y especificaciones de
prototipos, además de encargarse de la optimización de las superficies y
la coordinación de los estudios de eficacia y seguridad in vivo.
Sanifit será la responsable de la fabricación y el control de calidad
del principio activo en la optimización y esterilización de las
superficies de titanio modificadas.
El grupo de investigación de Terapia
Celular e Ingeniería Tisular (TERCIT), del Instituto de Investigación
en Ciencias de la Salut (IUNICS) de la Universidad de las Islas Baleares
(UIB) coordinado por la Dra. Marta Monjo, realizará los experimentos in
vitro y el análisis de las muestras obtenidas de los experimentos in
vivo con animales.
La Unidad de Caracterización de Superficies y
Calorimetría del CIBER-BBN, coordinada por la Dra. M. Luisa González,
Investigadora Principal del grupo de Investigación sobre Adhesión
Microbiana de la Universidad de Extremadura - AM-UEX, llevará a cabo los
ensayos de composición superficial mediante técnicas de caracterización
de superficies (XPS y ToF-SIMs) y análisis de la respuesta microbiana
de las superficies que se plantean en este desarrollo. Por último, los
investigadores de este proyecto contarán con los servicios de la
Plataforma del CIBER-BBN, una plataforma que ofrece recursos
tecnológicos de primer nivel para los grupos de investigación del
centro, así como grupos externos o empresas.
La UE investiga en Enfermedades Poco Frecuentes
La UE destina 144 millones de euros a nuevas investigaciones sobre enfermedades raras.Coincidiendo con la celebración del Día de las Enfermedades Raras 2013, la Comisión Europea ha anunciado que va a destinar 144 millones de euros de nueva financiación a 26 proyectos de investigación sobre enfermedades raras.
Estos proyectos
contribuirán a mejorar la vida de algunos de los 30 millones de europeos
afectados por una de estas enfermedades.
acta sanitaria.com/Bruselas 01/03/2013
El objetivo es poner en común los recursos y trabajar por encima de las fronteras, a fin de comprender mejor las enfermedades raras y encontrar tratamientos adecuados.
Máire
Geoghegan-Quinn, comisaria europea de Investigación, Innovación y
Ciencia, ha declarado que "la mayoría de las enfermedades raras afectan a
niños, y la mayor parte de ellas derivan de devastadores trastornos
genéticos que deterioran considerablemente la calidad de vida y
desembocan en la muertes prematura. Esperamos que estos nuevos proyectos
de investigación permitan vislumbrar la curación a los pacientes, sus
familias y los profesionales de la salud y les ayuden en su lucha diaria
con la enfermedad.».
Objetivos.
Los
26 nuevos proyectos cubren un amplio espectro de enfermedades raras,
tales como los trastornos cardiovasculares, metabólicos e inmunológicos.
Su objetivo es:
- Crear sustancias que puedan convertirse en terapias nuevas o mejores para los pacientes.
- Comprender mejor los orígenes y mecanismos de las enfermedades.
- Mejorar su diagnóstico.
- Mejorar la gestión de estas enfermedades en hospitales y centros asistenciales.
Los
equipos trabajarán sobre distintos retos, y en particular, en un nuevo
sistema de soporte hepático «bioartificial» para el tratamiento de la
insuficiencia hepática aguda; potentes operaciones de tratamiento de
datos a fin de desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico,
biomarcadores y estrategias de detección de agentes terapéuticos contra
las enfermedades renales raras; y desarrollo clínico de un medicamento
para tratar la alcaptonuria, trastorno genético que produce una forma de
artritis grave y precoz, con cardiopatía y discapacidad, para el que
actualmente no existe tratamiento eficaz.
200 nuevas terapias.
Muchos
de los nuevos proyectos se enmarcan en el Consorcio Internacional de
Investigación sobre Enfermedades Raras, IRDiRC, el mayor esfuerzo
colectivo de investigación sobre enfermedades raras en el mundo.
El
objetivo fundamental de este Consorcio, puesto en marcha por la Comisión
Europea con la colaboración de socios nacionales e internacionales, es
conseguir, de aquí a 2020, un total de 200 nuevas terapias para
enfermedades poco comunes y los medios necesarios para diagnosticar la
mayoría de ellas.
Gracias a estos nuevos proyectos, el número de
iniciativas de investigación colaborativa relacionados con las
enfermedades raras, financiados por la UE durante los 6s últimos años,
se acercará al centenar. En conjunto, representan una inversión de casi
500 millones de €.
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