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LOS RADIÓLOGOS CELEBRAN LA PRIMERA EDICIÓN DEL DÍA EUROPEO DE LA RADIOLOGÍA
Madrid 09/02/2011
Este jueves, 10 de febrero, se conmemora el fallecimiento de Wilhelm Conrad Röentgen, el descubridor de los rayos X.
Por tal motivo, la Sociedad Europea de Radiología dedica un "Día Europeo" a la especialidad, para difundir la trascendencia de la misma entre la población.
Para dar a conocer la importancia de la radiología al público en general, la Sociedad Europea de Radiología celebra este jueves, 10 de febrero, la primera edición del Día Europeo de la Radiología, fecha que coincide con el aniversario del fallecimiento de Wilhelm Conrad Röentgen, el descubridor de los rayos X, origen de la Imagen Médica.
Según la citada sociedad científica, la mayoría de la gente conoce los rayos X, lo tradicional en radiología, pero "lo que no es tan conocido es que los continuos avances y desarrollos tecnológicos en la Imagen Médica han convertido a la Radiología en una especialidad que no sólo detecta los problemas del paciente, sino que contribuye significativamente al tratamiento y posterior recuperación".
Logros radiológicos
La Radiología, en colaboración con otras especialidades, ha tenido un papel relevante en logros como la detección temprana del cáncer, análisis de traumatismos, localización precisa de un ictus, entre otras muchas.
Wilhelm Conrad Roentgen, por su parte, rechazó sistemáticamente patentar su invento, ya que entendía que su aplicación debería beneficiar a la totalidad de la humanidad, e incluso rechazó que los rayos por él descubiertos llevaran su nombre, con ocurrió al principio.
En 1901recibió el Premio Nobel de Física "en reconocimiento a la extraordinaria contribución a la ciencia que ha supuesto el descubrimiento de los rayos X".
jueves, 17 de febrero de 2011
Tecnicas mínimamente invasivas en la cirugia de Pie y Tobillo
http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=25&idContenido=24255
EN CIRUGÍA DE PIE Y TOBILLO SE USAN POR IGUAL LAS TÉCNICAS MÍNIMAMENTE INVASIVAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE CIRUGÍA ABIERTA
Madrid 09/02/2011
Entre los especialistas de cirugía de pie y tobillo persiste la controversia a la hora de optar por:
1.- las técnicas mínimamente invasivas o
2.- los procedimientos de cirugía abierta, pero al final reconocen que ninguna opción es mejor que la otra y por lo tanto prácticamente se usan ambas por igual.
El debate entre las técnicas mínimamente invasivas y los procedimientos de cirugía abierta sigue siendo un foco de controversia ya tradicional entre los especialistas a la hora de afrontar la cirugía de pie y tobillo, según quedó puesto de manifiesto en el "Curso de Actualización" que sobre dicha materia se celebró este martes, 9 de febrero, en el Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe (HMM), organizado por el citado servicio y auspiciado por HM Hospitales, la Universidad CEU San Pablo, la Sociedad de Española de Medicina y Cirugía del Pie y Tobillo y la Sociedad Matritense de Cirugía Ortopédica y Traumatología.
Pero si bien revisar las ventajas y desventajas de ambas opciones ocupó gran parte del foro, al final se llegó a la conclusión de que "ninguna técnica es mejor que la otra y se usan ambas prácticamente por igual", según explica el Dr. Juan Ramón Truan Blanco, jefe del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del HMM.
Intervenciones más frecuentes
En este contexto, la operación de juanetes "constituye el procedimiento quirúrgico más frecuente", apunta este experto.
Se trata de un problema que consiste en una deformidad de la articulación de la base del dedo gordo del pie, que se produce como consecuencia del desplazamiento del hueso de dicha articulación.
Dicha deformidad fuerza al dedo a doblarse hacia los otros, formándose un bulto de hueso que puede ser muy doloroso si no se trata.
Aunque se pueden utilizar numerosas técnicas, "por lo general la cirugía elimina la deformidad del hueso, rehace el alineamiento normal de la articulación y alivia el dolor", aclara el Dr. Truan.
Otras patologías del antepié son las metatarsalgias, que suelen deberse al mal apoyo de los metatarsianos.
Patología del retropié
A lo largo del Curso también hubo una puesta al día en patología del retropié (parte de atrás del pie), que en gran medida tiene que ver con graves deformidades.
En cuanto a la cirugía de tobillo, se abordaron diferentes procedimientos, como la artroscopia, que permite resolver de manera satisfactoria el dolor producido en esta articulación como consecuencia de diversas patologías.
EN CIRUGÍA DE PIE Y TOBILLO SE USAN POR IGUAL LAS TÉCNICAS MÍNIMAMENTE INVASIVAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE CIRUGÍA ABIERTA
Madrid 09/02/2011
Entre los especialistas de cirugía de pie y tobillo persiste la controversia a la hora de optar por:
1.- las técnicas mínimamente invasivas o
2.- los procedimientos de cirugía abierta, pero al final reconocen que ninguna opción es mejor que la otra y por lo tanto prácticamente se usan ambas por igual.
El debate entre las técnicas mínimamente invasivas y los procedimientos de cirugía abierta sigue siendo un foco de controversia ya tradicional entre los especialistas a la hora de afrontar la cirugía de pie y tobillo, según quedó puesto de manifiesto en el "Curso de Actualización" que sobre dicha materia se celebró este martes, 9 de febrero, en el Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe (HMM), organizado por el citado servicio y auspiciado por HM Hospitales, la Universidad CEU San Pablo, la Sociedad de Española de Medicina y Cirugía del Pie y Tobillo y la Sociedad Matritense de Cirugía Ortopédica y Traumatología.
Pero si bien revisar las ventajas y desventajas de ambas opciones ocupó gran parte del foro, al final se llegó a la conclusión de que "ninguna técnica es mejor que la otra y se usan ambas prácticamente por igual", según explica el Dr. Juan Ramón Truan Blanco, jefe del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del HMM.
Intervenciones más frecuentes
En este contexto, la operación de juanetes "constituye el procedimiento quirúrgico más frecuente", apunta este experto.
Se trata de un problema que consiste en una deformidad de la articulación de la base del dedo gordo del pie, que se produce como consecuencia del desplazamiento del hueso de dicha articulación.
Dicha deformidad fuerza al dedo a doblarse hacia los otros, formándose un bulto de hueso que puede ser muy doloroso si no se trata.
Aunque se pueden utilizar numerosas técnicas, "por lo general la cirugía elimina la deformidad del hueso, rehace el alineamiento normal de la articulación y alivia el dolor", aclara el Dr. Truan.
Otras patologías del antepié son las metatarsalgias, que suelen deberse al mal apoyo de los metatarsianos.
Patología del retropié
A lo largo del Curso también hubo una puesta al día en patología del retropié (parte de atrás del pie), que en gran medida tiene que ver con graves deformidades.
En cuanto a la cirugía de tobillo, se abordaron diferentes procedimientos, como la artroscopia, que permite resolver de manera satisfactoria el dolor producido en esta articulación como consecuencia de diversas patologías.
IIª Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Poco Frecuentes
http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=24&idContenido=24288
EL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE SEVILLA SUSCRIBE LA 'II DECLARACIÓN DE SEVILLA SOBRE ENFERMEDADES RARAS'
Sevilla 10/02/2011
El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, ha suscrito junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Mehuer la 'II Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Raras', un documento con el que se pretende comprometer a instituciones públicas y privadas para que manifiesten su solidaridad y apoyo a estos pacientes.
La lectura de la Declaración de Sevilla se celebró en el Real Alcálzar de Sevilla, durante una cena benéfica cuyos ingresos irán destinados a diferentes becas de investigación en estas patologías. Asimismo, la semana que viene se celebrará el Vº Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, un evento que se celebrará en Sevilla entre el 17 y el 19 de febrero y al que se prevé asistan unos 250 especialistas.
A la lectura asistieron, además de Manuel Pérez, Antonio Rodríguez Galindo, alcaide del Real Alcázar de Sevilla; Carmen Peña, presidenta del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos; Enrique Cruz, viceconsejero de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Arenas Vargas, presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, Claudia Delgado, directora de FEDER, entre otros.
Piden los mismos derechos para estos pacientes
En el mundo existen unas 7.000 enfermedades clasificadas por la Organización Mundial de la Salud como raras o poco frecuentes, la mayoría de las cuales requieren procedimientos diagnósticos y terapéuticos muy específicos que casi siempre son inexistentes o inaccesibles.
Ese déficit, unido a otros problemas como la falta de sensibilización social o la inexistencia de un modelo de intervención sanitaria específico para estas patologías, deja a estos enfermos y a sus familias en una situación difícil.
Por ello, a través de Declaración, las organizaciones firmantes instan a las Administraciones a promover medidas de apoyo a los enfermos y sus familias para que estos pacientes tengan, en definitiva, las mismas oportunidades que los afectados por patologías más comunes.
Otro de los objetivos expuestos en la Declaración de Sevilla es lograr que los partidos políticos incorporen, dentro de sus programas y políticas sanitarias, medidas específicas dirigidas a estos pacientes.
EL COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE SEVILLA SUSCRIBE LA 'II DECLARACIÓN DE SEVILLA SOBRE ENFERMEDADES RARAS'
Sevilla 10/02/2011
El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, ha suscrito junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Mehuer la 'II Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Raras', un documento con el que se pretende comprometer a instituciones públicas y privadas para que manifiesten su solidaridad y apoyo a estos pacientes.
La lectura de la Declaración de Sevilla se celebró en el Real Alcálzar de Sevilla, durante una cena benéfica cuyos ingresos irán destinados a diferentes becas de investigación en estas patologías. Asimismo, la semana que viene se celebrará el Vº Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, un evento que se celebrará en Sevilla entre el 17 y el 19 de febrero y al que se prevé asistan unos 250 especialistas.
A la lectura asistieron, además de Manuel Pérez, Antonio Rodríguez Galindo, alcaide del Real Alcázar de Sevilla; Carmen Peña, presidenta del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos; Enrique Cruz, viceconsejero de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Arenas Vargas, presidente del Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos, Claudia Delgado, directora de FEDER, entre otros.
Piden los mismos derechos para estos pacientes
En el mundo existen unas 7.000 enfermedades clasificadas por la Organización Mundial de la Salud como raras o poco frecuentes, la mayoría de las cuales requieren procedimientos diagnósticos y terapéuticos muy específicos que casi siempre son inexistentes o inaccesibles.
Ese déficit, unido a otros problemas como la falta de sensibilización social o la inexistencia de un modelo de intervención sanitaria específico para estas patologías, deja a estos enfermos y a sus familias en una situación difícil.
Por ello, a través de Declaración, las organizaciones firmantes instan a las Administraciones a promover medidas de apoyo a los enfermos y sus familias para que estos pacientes tengan, en definitiva, las mismas oportunidades que los afectados por patologías más comunes.
Otro de los objetivos expuestos en la Declaración de Sevilla es lograr que los partidos políticos incorporen, dentro de sus programas y políticas sanitarias, medidas específicas dirigidas a estos pacientes.
sábado, 5 de febrero de 2011
Los riesgos y beneficios de un estudio genético
http://www.cun.es/la-clinica/servicios-medicos/unidad-de-genetica-clinica/genetica-clinica/beneficios-y-riesgos/
Genética Clínica: Beneficios y riesgos
Si bien probablemente no todos los puntos expuestos a continuación son relevantes en su caso específico; es necesario conocer bien los riesgos y beneficios de un estudio genético:
a) Beneficios:
Conocer el riesgo genético en relación a la enfermedad que le preocupa. Hay personas que valoran mucho esta información, incluso si las noticias no son buenas.
Si se produce el diagnóstico genético, éste puede acompañarse, muchas veces, de un tratamiento más adecuado.
Conocer los riesgos le permite, a Ud. o a otras personas de su familia, realizar el seguimiento de su enfermedad de una manera más estrecha y adecuada a lo largo de su vida.
Esto es especialmente importante en los casos de cáncer familiar, en el que un seguimiento adecuado puede mantener el riesgo de desarrollar la enfermedad al mínimo.
La información puede ayudarle en su planificación familiar y ofrecerle la oportunidad de estar más preparado, mentalmente y en la práctica.
Su propia información genética puede ser útil a otras personas de su familia.
b) Riesgos y limitaciones:
Hay que estar preparado para las buenas y las malas noticias y la mezcla de emociones que estas 2 situaciones pueden suponer.
Es importante haberse planteado las posibles consecuencias e implicaciones de la información que se va a recibir, para uno mismo y su familia.
En ocasiones, confirmar el diagnóstico mediante estudios genéticos no implica que haya un tratamiento o intervención para su enfermedad.
Este particular debería ser tratado previamente entre Ud. y el experto en genética o médico
Actualmente, no hay determinaciones específicas para todos los genes o enfermedades.
Por tanto, a veces un resultado negativo no implica que no se tenga la enfermedad, sino que el test posee un porcentaje de detección limitado o que el conocimiento actual de la enfermedad no es completo.
Incluso encontrando la alteración genética, puede no existir una buena correlación con la gravedad o duración de su enfermedad o sus síntomas.
Es fundamental conocer la implicación de los resultados para otros:
¿quieren conocer la información? ¿están en situación de conocerla?.
Puede ser importante conocer también las implicaciones económicas del resultado de las pruebas (seguros, situación laboral).
Es fundamental conocer la situación especial de los análisis genéticos en los niños, aunque sean sus hijos.
Hay que conocer y discutir con los expertos los derechos de los menores, de acuerdo a su edad, y las limitaciones de los estudios.
Es imprescindible que todo el proceso sea realizado por profesionales especialmente cualificados, que sepan resolver todas sus dudas. En caso de que sea necesario, el estudio genético debe de ser compaginado con un consejo o asesoramiento genético adecuado (link al pdf del triptico de difusión).
Una enfermedad o condición puede ser genética pero no necesariamente transmitirse a los hijos.
Finalmente, es importante distinguir lo que es genético:
1.- causado por la expresión de los genes o por alteración de los mismos,
2.- de lo que es hereditario, lo que se transmite de padres a hijos.
Hay enfermedades que nuestros padres padecen o han padecido y que no se heredan necesariamente; el ejemplo clásico es el cáncer: es genético siempre, pero muchas veces no es hereditario.
Genética Clínica: Beneficios y riesgos
Si bien probablemente no todos los puntos expuestos a continuación son relevantes en su caso específico; es necesario conocer bien los riesgos y beneficios de un estudio genético:
a) Beneficios:
Conocer el riesgo genético en relación a la enfermedad que le preocupa. Hay personas que valoran mucho esta información, incluso si las noticias no son buenas.
Si se produce el diagnóstico genético, éste puede acompañarse, muchas veces, de un tratamiento más adecuado.
Conocer los riesgos le permite, a Ud. o a otras personas de su familia, realizar el seguimiento de su enfermedad de una manera más estrecha y adecuada a lo largo de su vida.
Esto es especialmente importante en los casos de cáncer familiar, en el que un seguimiento adecuado puede mantener el riesgo de desarrollar la enfermedad al mínimo.
La información puede ayudarle en su planificación familiar y ofrecerle la oportunidad de estar más preparado, mentalmente y en la práctica.
Su propia información genética puede ser útil a otras personas de su familia.
b) Riesgos y limitaciones:
Hay que estar preparado para las buenas y las malas noticias y la mezcla de emociones que estas 2 situaciones pueden suponer.
Es importante haberse planteado las posibles consecuencias e implicaciones de la información que se va a recibir, para uno mismo y su familia.
En ocasiones, confirmar el diagnóstico mediante estudios genéticos no implica que haya un tratamiento o intervención para su enfermedad.
Este particular debería ser tratado previamente entre Ud. y el experto en genética o médico
Actualmente, no hay determinaciones específicas para todos los genes o enfermedades.
Por tanto, a veces un resultado negativo no implica que no se tenga la enfermedad, sino que el test posee un porcentaje de detección limitado o que el conocimiento actual de la enfermedad no es completo.
Incluso encontrando la alteración genética, puede no existir una buena correlación con la gravedad o duración de su enfermedad o sus síntomas.
Es fundamental conocer la implicación de los resultados para otros:
¿quieren conocer la información? ¿están en situación de conocerla?.
Puede ser importante conocer también las implicaciones económicas del resultado de las pruebas (seguros, situación laboral).
Es fundamental conocer la situación especial de los análisis genéticos en los niños, aunque sean sus hijos.
Hay que conocer y discutir con los expertos los derechos de los menores, de acuerdo a su edad, y las limitaciones de los estudios.
Es imprescindible que todo el proceso sea realizado por profesionales especialmente cualificados, que sepan resolver todas sus dudas. En caso de que sea necesario, el estudio genético debe de ser compaginado con un consejo o asesoramiento genético adecuado (link al pdf del triptico de difusión).
Una enfermedad o condición puede ser genética pero no necesariamente transmitirse a los hijos.
Finalmente, es importante distinguir lo que es genético:
1.- causado por la expresión de los genes o por alteración de los mismos,
2.- de lo que es hereditario, lo que se transmite de padres a hijos.
Hay enfermedades que nuestros padres padecen o han padecido y que no se heredan necesariamente; el ejemplo clásico es el cáncer: es genético siempre, pero muchas veces no es hereditario.
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