sábado, 25 de febrero de 2012

la IIIª Edición del master “Conocimiento actual de las enfermedades raras”


Organizado por la Universidad Pablo de Olavide y la Universidad Internacional de Andalucía. 
Esta tarde, inauguración de la IIIª Edición del master “Conocimiento actual de las enfermedades raras”

DUPO - 9/01/12 

Esta tarde, a las 16 horas en el salón de actos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo de la Universidad Pablo de Olavide (CABD), tendrá lugar el acto de apertura del Máster Universitario en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras, organizado por la UPO y la Universidad Internacional de Andalucía (UNIA), que será presentado por  Francesc Palau, profesor del Instituto de Biomedicina de Valencia y director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), y por el vicerrector de Ordenación Académica y Estudios de Postgrado de la UNIA, Plácido Navas Lloret, catedrático de Biología Celular de la UPO.

El master tiene como objetivo presentar el conocimiento que se tiene en la actualidad de las patologías de baja frecuencia en la población, con principal atención en los recursos moleculares y bioquímicos para la evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y tratamiento de los pacientes y sus familias
Para ello, se contará con la participación de profesionales médicos e investigadores más destacados en su campo, tanto a nivel nacional como regional.

El programa del master hará especial énfasis en aquellos grupos de enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas como enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos, enfermedades mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales más frecuentes.

Dentro de las actividades del master el próximo viernes, 13 de enero, a las 16 horas en el salón de actos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, se celebrará la mesa redonda “Iniciativas Políticas y Planes de Acción en el campo de las Enfermedades Raras” que abordará la problemática de los pacientes aquejados de este tipo de patologías y sus familiares y las políticas que se están llevando a cabo en los ámbitos europeo, nacional y regional. 
La mesa redonda contará con la participación de:
1.-  Antonio González-Meneses, jefe del Área de Dismorfología y Síndrome de Dawn del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y director del Plan Andaluz de Atención a pacientes con Enfermedades Raras; 
2.- Manuel Pérez Fernández, presidente del Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, premio al Embajador de las Enfermedades Raras 2010;
3.-  Manuel Posada de la Paz, director del Área de Genética Clínica y Epidemiología Genética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (Instituto de Salud Carlos III, Madrid); y 
4.- Rosa Sánchez de la Vega, vicepresidenta de EURORDIS y miembro fundador de FEDER,

 El Máster Universitario en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras, de carácter semi- presencial, tendrá una duración de 1 año, periodo durante el cual los alumnos recibirán una formación práctica y teórica que les permitirá convertirse en especialistas en la materia.