miércoles, 20 de junio de 2007

Técnica DGP aplicado al HME/OMC

Estimado .......
Te envío la Nota de Prensa que lanza la Clínica Dexeus.
Nosotros estamos de acuerdo que siempre es mejor comunicar después del nacimiento. Si bien es cierto que hay muchas personas que están esperando saber que existe la posibilidad de un DGP para su enfermedad.

Un abrazo
Cualquier acción sobre este tema que se vaya a realizar te mantendré informado

Virginia de Lanzas virginia.delanzas@sistemasgenomicos.com
http://www.sistemasgenomicos.com/general/vernoticia.php?cod=80

Links de los Medios de Comunicación que han publicado la Nota de Prensa, el pasado 21 de Junio de 2007:

ABC de Catalunya: http://www.abc.es/hemeroteca/historico-21-06-2007/abc/Catalunya/primer-embarazo-del-mundo-en-el-que-se-logra-sortear-la-exostosis-multiple_1633827390013.html

Web Fresqui ?:http://mix.fresqui.com/exostosis-multiple

Web de Terra: http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/logran_embarazo_mundo_patologia_hereditaria_1657094.htm
En Diario Vasco: http://www.diariovasco.com/prensa/20070621/aldia/logran-embarazo-tara-hereditaria_20070621.html

Diario El Pais de Valencia: http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/Dexeus/Sistemas/Genomicos/logran/embarazo/libre/rara/enfermedad/articular/elpepuespval/20070621elpval_7/Tes
El Pais.com/Salud.MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 26/06/2007
http://www.elpais.com/articulo/salud/Primer/embarazo/seleccion/genetica/evitar/rara/enfermedad/hereditaria/elpepusocsal/20070626elpepisal_4/Tes

Diario de Levante: http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pNumEjemplar=3569&pIdSeccion=19&pIdNoticia=312224&pFechaEjemplar=2007-06-21
Primer embarazo por selección genética para evitar una rara enfermedad hereditaria

Encontrado en:CoRank
http://es.corank.com/tech/tag/exostosis%20multiple
http://www.elpais.com/articulo/salud/Primer/embarazo/selecci...

El próximo mes de octubre, una mujer catalana dará a luz dos niñas gemelas libres de una enfermedad hereditaria extraña que padece el padre, la exostosis múltiple, ......

En FEDER: http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm